N-(3-phenyl-allylidene)-2,4,6-trimethylphenylsulfinamide | 1011794-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenyl-allylidene)-2,4,6-trimethylphenylsulfinamide
• 英文别名: (NE,R)-2,4,6-trimethyl-N-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]benzenesulfinamide
• CAS: 1011794-47-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: ARCHTKIMMHAATR-FRCHSWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 、 (R)-2,4,6-trimethylbenzenesulfinamide 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到N-(3-phenyl-allylidene)-2,4,6-trimethylphenylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  方便的手性非外消旋S-间苯二甲亚砜亚胺的合成

  摘要：

  （2 S，4 R，5 S）-N-甲苯磺酰基-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂硫唑烷-2-氧化物与异丁基溴化镁，LHMDS和一系列化合物的直接多组分偶联乙醛在操作上简单的单锅操作中即可生产出基本上呈光学纯净形式的手性亚磺胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.067

文献信息

• Convenient synthesis of chiral non-racemic S-mesityl sulfinimines
  作者：Leonid Sasraku-Neequaye、David MacPherson、Robert A. Stockman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.067

  日期：2008.2

  A direct multi-component coupling of (2S,4R,5S)-N-tosyl-4-methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiozolidine-2-oxide with mesityl magnesium bromide, LHMDS and a range of aldehydes produces chiral sulfinimines in essentially optically pure form in an operationally simple single pot procedure.

  （2 S，4 R，5 S）-N-甲苯磺酰基-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂硫唑烷-2-氧化物与异丁基溴化镁，LHMDS和一系列化合物的直接多组分偶联乙醛在操作上简单的单锅操作中即可生产出基本上呈光学纯净形式的手性亚磺胺。