2-氨基-2-亚氨基乙基氨基甲酸苄酯 | 77390-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-亚氨基乙基氨基甲酸苄酯
• 英文名称: 2-<(phenylmethoxy)carbonyl>aminoacetamidine
• 英文别名: 2-(N-benzyloxycarbonylamino)glycinamidine；benzyl 2-amino-2-iminoethylcarbamate；2-benzyloxycarbonylamino-acetamidine；2-Benzyloxycarbonylamino-acetamidin；carbamimidoylmethyl-carbamic acid benzyl ester；benzyloxycarbonyl-aminomethylamidine；benzyl N-(2-amino-2-iminoethyl)carbamate
• CAS: 77390-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: BNVPWJZNPNLYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-亚氨基乙基氨基甲酸苄酯 、 2-氯吡嗪-3-羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[(3-chloro-pyrazine-2-carbonyl)-amino]-2-imino-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080234277A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-O-isopropylidene-D-xylofuranosylammonium p-toluenesulfonate 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氨基-2-亚氨基乙基氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第57部分：某些恶唑啉基-木呋喃糖衍生物的反应

  摘要：

  2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛，p -nitrobenzaldehyde，和茴香醛，得到2'-苯乙烯基，2- ' - p -nitrostyryl-，或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳，得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑，甲基化，其产生的2'-甲硫基-唑啉，这是脱硫，得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti

  DOI：

  10.1039/p19810000657

文献信息

• Syntheses of 2-Acylaminoacetamidine and 3-Acylaminopropionamidine Derivatives
  作者：TAKEO UEDA、YOSHIHISA OKAMOTO、TADAKAZU TSUJI、MASAKO MURAOKA

  DOI：10.1248/cpb.16.2355

  日期：——

  For the purpose to examine as to their antiviral activities, 2-acylaminoacetamidine (II) and 3-acylaminopropionamidine hydrochlorides (III) were synthesized from the corresponding nitriles via ethyl imidates. The difference of the reactivity between ethyl 2-acylaminoacetimidates and ethyl 3-acylaminopropionimidates on the course of amidination were postulated. Iminoesterification of dinitrile, (p-cyano) benzamidopropionitrile (XVIII), was discussed by referring the infrared spectrum of a corresponding monocyanomonoester, ethyl p-(N-cyanoethylcarbamoyl) benzoate (XXI). Among the compounds obtained hereof, 3-(p-methyl) benzamidopropionamidine hydrochloride was found to have an inhibitory effect on influenza virus in mice and in membrane culture.

  为了检测它们的抗病毒活性，通过相应的腈类经由乙基咪唑合成2-酰氨基乙脒（II）和3-酰氨基丙脒盐酸盐（III）。假设了乙基2-酰氨基乙咪唑和乙基3-酰氨基丙咪唑在酰胺化过程中的反应活性差异。通过参考相应的单氰单酯（ethyl p-(N-cyanoethylcarbamoyl) benzoate）（XXI）的红外光谱，讨论了二氰（对-氰基）苯甲酰胺丙腈（XVIII）的亚胺酯化。其中，3-（对-甲基）苯甲酰胺丙脒盐酸盐被发现对小鼠和膜培养中的流感病毒具有抑制作用。
• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070275987A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention is concerned with novel pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 8 , X, Y, m and n are as defined in the description and in the claims. The compounds of the present invention are HM74A agonists with improved properties compared to niacin and can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, diabetes, metabolic syndrome, and other related diseases associated with HM74A.

  这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改进的性能，并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。
• [EN] 4-OXO-3,5,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRANO {4,3-D} PYRMINIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,5,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRANO{4,3-D}PYRIMINIDINYLE UTILISABLES À TITRE D'INHIBITEURS DE TANKYRASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013010092A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了以下式（I）中R1和R2被定义的化合物。本发明还提供了含有式（I）化合物的药物组合物和配方，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• New 7-substituted quinolone antibacterial agents.<b>II</b>. The synthesis of 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(pyrazolyl, isoxazolyl, and pyrimidinyl)-1,8-naphthyridine and quinolone-3-carboxylic acids
  作者：John M. Domagala、Phred Peterson

  DOI：10.1002/jhet.5570260445

  日期：1989.7

  aromatic heterocyclic side chains for the quinolone anti-bacterials have been provided. In particular a series of 7-(pyrazol-3 or 4-yl, 4- or 5-isoxazolyl and 4- or 5-pyrimidinyl)-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine and quinoline-3-carboxylic acids have been prepared. All of the heterocycles were prepared from masked 1,3-dicarbonyl derivatives of nalidixic acid (9,17) or 7-acetyl-1-ethyl-1,4-dihy

  已经提供了用于构建喹诺酮类抗菌剂的某些芳族杂环侧链的合成方法。特别是一系列的7-（吡唑-3或4-基，4-或5-异恶唑基和4-或5-嘧啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶已经制备了喹啉-3-羧酸。所有杂环均由萘啶酸（9,17）或7-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（8）的掩蔽的1,3-二羰基衍生物制备。这些掩蔽的1,3-二羰基衍生物是通过在9,19和8的活化甲基上使用叔丁氧基-双-二甲基氨基甲烷制备的。被2-氨基或2-氨基甲基部分取代的嘧啶基类似物是唯一具有实质性抗菌活性的衍生物。