N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-(toluene-4-sulfonyl)-DL-lysine | 111029-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-(toluene-4-sulfonyl)-DL-lysine
• 英文别名: N⁶-Benzyloxycarbonyl-N²-(toluol-4-sulfonyl)-DL-lysin；2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-6-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid；2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 111029-96-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 434.513
• InChiKey: XSWGRGGVKUEBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-(toluene-4-sulfonyl)-DL-lysine 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N2-(甲苯-4-磺酰基)-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of N^α-Acyl Lysine Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a039
• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 、 对甲苯磺酰氯 、 盐酸 在 氮 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 sodium hydroxide 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.5h， 以to give 37.67 g (81%) of the title compound as a white solid, m.p. 120°-121° C.的产率得到N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-(toluene-4-sulfonyl)-DL-lysine
  参考文献：
  名称：

  Bisamidine derivatives as thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新的抑制凝血酶的双酰胺衍生物，它们的药学上可接受的盐和水合物，它们的制备方法，制药组合物，制备过程，以及化合物在治疗血栓形成、缺血和中风方面的用途。

  公开号：

  US05328932A1

文献信息

• US5248673A
  申请人：——

  公开号：US5248673A

  公开（公告）日：1993-09-28
• US5328932A
  申请人：——

  公开号：US5328932A

  公开（公告）日：1994-07-12