methyl (4-{4-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]1,3-thiazol-2-ylamino}piperid-1yl)acetate | 180144-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4-{4-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]1,3-thiazol-2-ylamino}piperid-1yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[[4-(4-carbamimidoylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]acetate
• CAS: 180144-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 373.479
• InChiKey: PZCCSHDRULUASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 4-氨基-1-苄基哌啶 、 methyl (4-{4-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]1,3-thiazol-2-ylamino}piperid-1yl)acetate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到N-(1-benzylpiperid-4-yl)-N'-tert-butylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-phenylthiazole derivatives, process for their preparation

  摘要：

  该发明涉及公式##STR1##中R、A、R.sub.1和Y的化合物，其中R、A、R.sub.1和Y的定义如权利要求1所述。这些化合物具有对纤维蛋白原受体的亲和力：糖蛋白IIb/IIIa（GP IIb/IIIa）的复合物；更具体地，本发明的主题是新的血小板聚集抑制剂，它们是非肽结构的GP IIb/IIIa受体拮抗剂，通过经静脉和口服途径起作用。

  公开号：

  US05607952A1

文献信息

• Substituted 4-phenylthiazole derivatives, process for their preparation
  申请人：Sanofi

  公开号：US05607952A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The invention concerns compounds of formula ##STR1## in which R, A, R.sub.1 and Y are as defined in claim 1. The instant compounds have an affinity for the fibrinogen receptor: the complex of the glycoproteins IIb/llIa (GP IIb/IIIa); more particularly, the subject of the present invention is new inhibitors of platelet aggregation which are antagonists of the GP IIb/IIIa receptors, of nonpeptide structure, which are active via the parenteral and oral routes.

  该发明涉及公式##STR1##中R、A、R.sub.1和Y的化合物，其中R、A、R.sub.1和Y的定义如权利要求1所述。这些化合物具有对纤维蛋白原受体的亲和力：糖蛋白IIb/IIIa（GP IIb/IIIa）的复合物；更具体地，本发明的主题是新的血小板聚集抑制剂，它们是非肽结构的GP IIb/IIIa受体拮抗剂，通过经静脉和口服途径起作用。