3-((E)-3-Furan-3-yl-allyl)-5-((E)-5-furan-3-yl-2-methyl-pent-2-enyl)-2-methyl-furan | 115722-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-((E)-3-Furan-3-yl-allyl)-5-((E)-5-furan-3-yl-2-methyl-pent-2-enyl)-2-methyl-furan
• 英文别名: 5-[(E)-5-(furan-3-yl)-2-methylpent-2-enyl]-3-[(E)-3-(furan-3-yl)prop-2-enyl]-2-methylfuran
• CAS: 115722-58-2
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: VNVAAEKEIWNUDN-LAJQSYMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  kurospongin 、 甲基碘化镁 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, JUNICHI;HIGA, TATSUO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2805-2810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The absolute configuration of kurospongin, a new furanoterpene from a marine sponge,Spongia sp
  作者：Jun'ichi Tanaka、Tatsuo Higa

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90016-6

  日期：1988.1

  Kurospongin (1~), a new C21 furanoterpene having ichthyotoxic and feeding-deterrent properties has been isolated from a marine sponge,Spongia sp. The gross structure was deduced from the spectroscopic data and the absolute configuration by applying the Horeau method to a derivative prepared by the reaction of1~with ethylmagnesium bromide.

  Kurospongin（1 〜），一个新的C 21具有ichthyotoxic和喂养威慑性质furanoterpene已经从海洋海绵，分离海绵Spongia藻。总体结构从光谱数据和由OF1反应施加Horeau方法衍生物制备的绝对构推导〜中用溴化乙基镁。
• TANAKA, JUNICHI;HIGA, TATSUO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2805-2810
  作者：TANAKA, JUNICHI、HIGA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——