(7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol | 1363359-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol
• 英文别名: [7-Methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanol
• CAS: 1363359-97-0
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: UOWBDQHIECVRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol 、 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到N-(4-(3-chloro-4-fluorophenyl))-7-((7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY ANILINE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及被苯胺取代的喹唑啉衍生物，其由下式（I）所表示，以及其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L和n这些基团具有规范中给定的含义。该发明还涉及制备方法、药物组合物、药物制剂以及用于治疗过度增生和慢性阻塞性肺疾病的药物制备的用途，以及用于治疗过度增生和慢性阻塞性肺疾病的用途。

  公开号：

  US20130184297A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸甲酯 、 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 2-carbomethoxy-7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane 、 二异丁基氢化铝 在 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以to yield 205 mg (100%) of [7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanol (8) as a light yellow solid的产率得到(7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本文提供适用于调节血红蛋白的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20150141465A1

文献信息

• Quinazoline derivatives substituted by aniline, preparation method and use thereof
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10507209B2

  公开（公告）日：2019-12-17

  The invention relates to quinazoline derivatives substituted by aniline which are represented by the below formula (I), pharmaceutical acceptable salts and stereoisomer thereof, wherein these groups of R1, R2, R3, R4, R5, R6, L and n have the meanings given in the specification. The invention also relates to preparation methods, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparation and the use for preparation of medicine of treating excessive hyperplasia and chronic obstructive pulmonary disease and uses for treating excessive hyperplasia and chronic obstructive pulmonary disease thereof.

  本发明涉及由苯胺取代的喹唑啉衍生物，这些衍生物由下式(I)表示，其药物可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L和n这些基团具有说明书中给出的含义。本发明还涉及治疗过度增生和慢性阻塞性肺病药物的制备方法、药物组合物、药物制剂和制备用途及其治疗过度增生和慢性阻塞性肺病的用途。
• [EN] 7-AZABICYCLO-[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS ANALGESICS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE et -HEPTENE UTILISES COMME ANALGESIQUES ET AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA

  公开号：WO1994022868A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives with analgesic or anti-inflammatory activity are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat pain and inflammatory disorders. A method for the treatment of pain or inflammatory disorders is also presented that includes administering an effective amount of the compound or its pharmaceutically acceptable salt or derivative, or mixtures thereof, to a host in need of analgesic anti-inflammatory therapy, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.(FR) Sont décrits des dérivés de 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène à activité analgésique ou anti-inflammatoire qui peuvent être administrés à un mammifère, notamment l'homme, pour traiter la douleur et les troubles inflammatoires. Est également décrit un procédé pour traiter la douleur ou les troubles inflammatoires, consistant à administrer une dose efficace du composé ou de son sel ou dérivé pharmaceutiquement acceptable ou des mélanges de ceux-ci, à un hôte nécessitant une thérapie anti-inflammatoire analgésique, éventuellement dans un excipient ou un diluant pharmaceutiquement acceptable.

  disclose that can be administered to a mammal, including a human, to treat pain and inflammatory disorders. A method for the treatment of pain or inflammatory disorders is also presented that includes administering an effective amount of the compound or its pharmaceutically acceptable salt or derivative, or mixtures thereof, to a host in need of analgesic anti-inflammatory therapy, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
• [EN] 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE ET -HEPTENE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA

  公开号：WO1996006093A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat disorders associated with a decrease or increase in cholinergic activity.(FR) Des dérivés de 7-azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène peuvent être administrés à un mammifère, y compris l'homme, pour traiter les troubles associés à une augmentation ou une diminution de l'activité cholinergique.

  根据法国（FR）的表述，这一族化合物包括一系列用途广泛的药物，可通过体外或体内给药。这些化合物尤其适合用于慢性病情管理，因为它们能够通过调节胆碱能神经系统的活动，直接维持内源性胆碱代谢的正常进行，从而达到预防和治疗多种疾病的目的。
• 7-AZABICYCLO- 2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS ANALGESICS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA

  公开号：EP0691971A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• EP0778835A4
  申请人：——

  公开号：EP0778835A4

  公开（公告）日：1999-02-03