3-bromobenzo[b]thiophene-5-carbaldehyde | 10135-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-bromobenzo[b]thiophene-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-1-benzothiophene-5-carbaldehyde
• CAS: 10135-01-0
• 化学式: C₉H₅BrOS
• 分子量: 241.108
• InChiKey: NPIRZCZZCDSQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromobenzo[b]thiophene-5-carbaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-hydroxymethyl-3-(2-methylphenyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  发现新型苯并[b]噻吩四唑作为非羧酸盐GPR40激动剂。

  摘要：

  GPR40部分激动剂是一种具有临床概念证明的治疗2型糖尿病的有前途的新机制。文献中大多数GPR40激动剂具有羧酸官能团，可能会引起特异药物毒性。鉴定了一系列新的GPR40激动剂，其中含有四唑作为羧酸生物等排体。该系列化合物的特征是以苯并[b]噻吩为中心环，该苯环在第一阶段的代谢过程中易于氧化。在针对微粒体（人和大鼠）中的GPR40激动剂活性和固有清除率进行SAR优化之后，选择了有效且代谢稳定的化合物进行体内评估。在SD大鼠oGTT模型中，这些化合物可有效降低血糖。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.022
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并[b]噻吩 在 溴 、 异丙基氯化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-bromobenzo[b]thiophene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现新型苯并[b]噻吩四唑作为非羧酸盐GPR40激动剂。

  摘要：

  GPR40部分激动剂是一种具有临床概念证明的治疗2型糖尿病的有前途的新机制。文献中大多数GPR40激动剂具有羧酸官能团，可能会引起特异药物毒性。鉴定了一系列新的GPR40激动剂，其中含有四唑作为羧酸生物等排体。该系列化合物的特征是以苯并[b]噻吩为中心环，该苯环在第一阶段的代谢过程中易于氧化。在针对微粒体（人和大鼠）中的GPR40激动剂活性和固有清除率进行SAR优化之后，选择了有效且代谢稳定的化合物进行体内评估。在SD大鼠oGTT模型中，这些化合物可有效降低血糖。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.022

文献信息

• GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170290800A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170291908A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein U 1 , U 2 , U 3 , R 1 , R 2 , Z, and W are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中U1、U2、U3、R1、R2、Z和W在此处定义。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016057731A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。
• Agent for potentiating nerve growth factor activity containg 1,2-ethanediol derivate or salt thereof
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1223169A1

  公开（公告）日：2002-07-17

  A remedy for diseases caused by degeneration of central nervous system, comprising a 1,2-ethanediol derivative represented by the following general formula or its salt: wherein R1 represents a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, indanyl, indenyl, tetrahydronaphthyl or heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6alkyl group or a hydroxyl-protecting group; R3 represents a hydrogen atom or a C1-6alkyl group; nR4's may be the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom or a C1-6alkyl group; nR5's may be the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom or a C1-6alkyl group; R6 represents a substituted or unsubstituted amino or nitrogen-containing heterocyclic group or an ammonio group; and n represents 0 or an integer of 1 to 6, provided that the following 1,2-ethanediol derivative represented by general formula or its salt: wherein nR1a'S may be the same as or different from one another and each represents a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, C1-6alkyl, C1-6alkoxy or phenyl group; R2a represents a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group; R6a represents a C1-6alkyl-substituted amino group or a pyrrolyl, pyrrolidinyl, piperidyl, piperazinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, tetrahydropyridyl, pyrimidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, quinolyl, quinolidinyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, quinuclidinyl, thiazolyl, tetrazolyl, thiadiazolyl, pyrrolinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, purinyl, indazolyl, furyl, thienyl, benzothienyl, pyranyl, isobenzofuranyl, oxazolyl, benzofuranyl, indolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, quinoxalyl, dihydroquinoxalinyl, 2,3-dihydrobenzothienyl, 2,3-dihydrobenzopyrrolyl, 2,3-dihydro-4H-1-thianaphthyl, 2,3-dihydrobenzofuranyl, benzo[b]dioxanyl, imidazo[2,3-a]pyridyl, benzo[b]piperazinyl, chromenyl, isothiazolyl, isoxazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, pyridazinyl, isoindolyl or isoquinolyl group; and n represents an integer of 1 to 5, is excluded.

  一种治疗由中枢神经系统退化引起的疾病的药物，包括以下一般公式或其盐所代表的1,2-乙二醇衍生物：其中R1代表取代或未取代的苯基、萘基、茚基、茚基、四氢萘基或杂环基团；R2代表氢原子、C1-6烷基或羟基保护基团；R3代表氢原子或C1-6烷基；nR4可能相同也可能不同，每个代表氢原子或C1-6烷基；nR5可能相同也可能不同，每个代表氢原子或C1-6烷基；R6代表取代或未取代的氨基或含氮杂环基团或铵基；n代表0或1至6的整数，条件是以下一般公式或其盐所代表的1,2-乙二醇衍生物：其中nR1a'可能相同也可能不同，每个代表氟、氯、溴或碘原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或苯基；R2a代表氢原子或羟基保护基团；R6a代表C1-6烷基取代的氨基团或吡咯基、吡咯啉基、哌啶基、哌嗪基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、四氢吡啶基、嘧啶基、吗啉基、硫代嘧啶基、喹啉基、喹啉啉基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、喹啉基、噻唑基、四唑基、噻二唑基、吡咯啉基、咪唑啉基、吡唑啉基、吡咯啉基、吲唑基、呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吡喃基、异苯并呋喃基、噁唑基、苯并呋喃基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻嗪基、喹喃基、异吲哚基或异喹啉基团；n代表1至5的整数，被排除。
• Agent for potentiating nerve growth factor activity containing
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05807887A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  A 1,2-ethanediol derivative represented by the general formula \x9bI! or its salt: ##STR1## has a NGF activity-potentiating effect and is useful as a remedy for various diseases caused by degeneration of central nervous system or peripheral nervous system such as senile dementia of Alzheimer type, Huntington's chorea, various neuropathies, Riley-Day syndrome, traumatic nerve injury, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and the like.

  一种由一般公式\x9bI!表示的1,2-乙二醇衍生物或其盐：##STR1## 具有促进神经生长因子(NFG)活性的效果，并且可用作治疗由中枢神经系统或外周神经系统退化引起的各种疾病，例如老年型阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、各种神经病、Riley-Day综合征、创伤性神经损伤、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）等。