(E)-1-cinnamyl-2-methylpiperidine | 1431698-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-cinnamyl-2-methylpiperidine
• 英文别名: 1-Cinnamyl-2-methylpiperidine；2-methyl-1-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]piperidine
• CAS: 1431698-45-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: RNGWPMMLFFDXJJ-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸肉桂酯 、 2-甲基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到(E)-1-cinnamyl-2-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  使用纤维素-钯催化剂与烯丙基乙酸酯进行Tsuji-TrostN-烯丙基化

  摘要：

  通过伯胺和仲胺的 N-烯丙基化，使用可生物降解且易于回收的多相纤维素-钯催化剂，通过简单的程序合成烯丙胺。该协议的范围包括具有取代和未取代的乙酸烯丙酯的脂肪族和苄胺，并以高产合成告终。该协议的亮点包括无配体反应、简单的处理和催化剂可回收性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201241

文献信息

• Tsuji-Trost<i>N</i>-Allylation with Allylic Acetates by Using a Cellulose-Palladium Catalyst
  作者：Buchi Reddy Vaddula、Amit Saha、Rajender S. Varma、John Leazer

  DOI：10.1002/ejoc.201201241

  日期：2012.12

  Allylic amines were synthesized by a simple procedure using a biodegradable and easily recyclable heterogeneous cellulose–Pd catalyst through N-allylation of primary and secondary amines. The scope of this protocol includes aliphatic and benzylamines with substituted and unsubstituted allyl acetates and culminates in high yield syntheses. The highlights of the protocol include a ligand-free reaction

  通过伯胺和仲胺的 N-烯丙基化，使用可生物降解且易于回收的多相纤维素-钯催化剂，通过简单的程序合成烯丙胺。该协议的范围包括具有取代和未取代的乙酸烯丙酯的脂肪族和苄胺，并以高产合成告终。该协议的亮点包括无配体反应、简单的处理和催化剂可回收性。