methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-2-(butylcarbamoyloxymethyl)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate | 847691-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-2-(butylcarbamoyloxymethyl)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 847691-03-6
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₈
• 分子量: 539.71
• InChiKey: IWDQRVUITONSBT-AYDWNUPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-2-(butylcarbamoyloxymethyl)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-2-(butylcarbamoyloxymethyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-thiocarbamoyloxy and 2-carbamoyloxy compounds as therapeutic agents

  摘要：

  该发明涉及将环戊烷庚烯酸、2-硫代氨基羧酸酯和氨基羧酸酯用作治疗剂，例如用作眼压降低剂。根据该发明使用的化合物由以下式I表示：其中波浪线段表示α或β构型；虚线键表示双键或单键；U、Y、X、R1、Ar、n、x和y如规范中所定义。

  公开号：

  US20050054689A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-2-Hydroxymethyl-3,5-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 、 异氰酸正丁酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-2-(butylcarbamoyloxymethyl)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-thiocarbamoyloxy and 2-carbamoyloxy compounds as therapeutic agents

  摘要：

  该发明涉及将环戊烷庚烯酸、2-硫代氨基羧酸酯和氨基羧酸酯用作治疗剂，例如用作眼压降低剂。根据该发明使用的化合物由以下式I表示：其中波浪线段表示α或β构型；虚线键表示双键或单键；U、Y、X、R1、Ar、n、x和y如规范中所定义。

  公开号：

  US20050054689A1

文献信息

• CYCLOPENTANE HEPTAN(ENE)OIC ACID, 2-THIOCARBAMOYLOXY AND 2-CARBAMOYLOXY COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old W. David

  公开号：US20070219256A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention relates to the use of cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-thiocarbamoyloxy and carbamoyloxy as therapeutic agents e.g. as ocular hypotensives. The compounds used in accordance with the invention are represented by the following formula I: wherein a wavy segments indicate either the alpha (α) or beta (β) configuration; the dashed bond represents a double bond or a single bond; U, Y, X, R 1 , Ar, n, x and y are as defined in the specification.