trans-5-methyl-1-phenyl-1,3,4-hexatriene | 84253-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-5-methyl-1-phenyl-1,3,4-hexatriene
• 英文别名: 5-methyl-1-phenylhexa-1,3,4-triene；2-Methyl-6-phenyl-2,3,5-hexatrien
• CAS: 84253-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: ODCHZOADCIUBBE-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-methyl-1-phenyl-1,3,4-hexatriene 、 1-乙烯基-1-(2-甲氧基乙氧基)环丙烷 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 盐酸 、 air 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,4-dimethyl-5-(3-phenylallylidene)cycloheptanone 、 4,4-dimethyl-5-(3-phenylallylidene)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 [5+2] 和 [5+2+1] 亚艾伦和乙烯基环丙烷的环加成反应

  摘要：

  描述了分子间 Rh(I) 催化的双官能丙二烯和乙烯基环丙烷的 [5+2] 环加成反应的初始实例。反应在丙二烯上以各种炔烃、酯、苯乙烯或氰基取代基进行，产率高达 99%，以提供相应的环加合物。在 CO 存在下，反应进行到八元环环加合物及其跨环闭合产物，提供了与丙二烯的三组分 [5+2+1] 环加成的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja043671w
• 作为产物：
  描述：

  (E)-cinnamyltriphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-5-methyl-1-phenyl-1,3,4-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  Capuano, Lilly; Wamprecht, Christian; Willmes, Arnold, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3904 - 3907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed propargylic vs. allylic alkylation
  作者：Ehud Keinan、Eric Bosch

  DOI：10.1021/jo00371a018

  日期：1986.10
• Study of the substituted vinylallene-methylenecyclobutene electrocyclic equilibria. Comparison with the butadiene-cyclobutene and bisallene-bismethylenecyclobutene electrocyclic equilibria
  作者：Daniel J. Pasto、Wei Kong

  DOI：10.1021/jo00278a010

  日期：1989.8
• Mechanistic aspects and profiles of the double elimination reaction of .beta.-substituted sulfones
  作者：Junzo Otera、Hiromitsu Misawa、Kiyoto Sugimoto

  DOI：10.1021/jo00370a016

  日期：1986.10
• CAPUANO, L.;WAMPRECHT, C.;WILLMES, A., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3904-3907
  作者：CAPUANO, L.、WAMPRECHT, C.、WILLMES, A.

  DOI：——

  日期：——
• KEINAN E.; BOSCH E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 4006-4016
  作者：KEINAN E.、 BOSCH E.

  DOI：——

  日期：——