1-phenyl-3,4-dimethylphospholene sulfide | 39997-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3,4-dimethylphospholene sulfide
• 英文别名: 3,4-dimethyl-3-phospholen-1-sulphide；3,4-dimethyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-sulfide；3,4-dimethyl-1-phenyl-3-phospholene 1-sulfide；1-Phenyl-3,4-dimethyl-3-phospholen-sulfid；1-Thio-1-phenyl-3,4-dimethyl-3-phospholen；2,3-Dimethyl-1-phenyl-3-phospholen-sulfid；3,4-Dimethyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1lambda~5~-phosphole-1-thione；3,4-dimethyl-1-phenyl-1-sulfanylidene-2,5-dihydro-1λ5-phosphole
• CAS: 39997-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₅PS
• 分子量: 222.291
• InChiKey: IYHZZMCCEKLQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,4-dimethylphospholene sulfide 生成 (3,4-dimethyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-phosphol-3-yl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  还原—含磷化合物的复合物，如全新世。新合成的膦膦酸酯插图

  摘要：

  酯，酮和醇官能团不与二茂镍还原络合过程转换膦硫化物（LS）成πC干涉5 ħ 5的Ni（I）L-镍配合物在烯丙基碘的存在。这一事实允许合成具有这种功能的磷烯络合物。这些配合物分解，并通过与氰化钠在甲醇中的反应回收相应的膦。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91973-9
• 作为产物：
  描述：

  P-苯基-亚膦二溴化物 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-3,4-dimethylphospholene sulfide
  参考文献：
  名称：

  Mathey,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 1066 - 1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction des oxydes de phosphines par le systeme Cp2TiCl2-Mg
  作者：François Mathey、Rolande Maillet

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80117-1

  日期：1980.1

  Phosphine oxides with at least one aryl-P bond are reduced into the corresponding phosphines by stoechiometric amounts of Mg-Cp2TiCl2 in boiling THF.

  通过在沸腾的THF中化学计量的Mg-Cp 2 TiCl 2，将具有至少一个芳基-P键的氧化膦还原为相应的膦。
• Synthese et reactions des aza-1 phospha-2 cycloheptadienes-4,6
  作者：L. Eberhard、J.-P. Lampin、F. Mathey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93422-2

  日期：1973.1

  The reaction of nitriles without α hydrogen atoms on phosphol 3 enes oxides or sulfides anions yields 1-aza 2-phospha cyclohepta 4,6 dienes. 1–2 or 1–4 addition to the pyridine ring may occur with nicotino- and isonicotinonitriles, instead of attack on the nitrile function in this reaction. Trichlorosilane does not reduce these seven membered P oxides to the corresponding phosphines but causes a ring

  没有α氢原子的腈在磷3烯的氧化物或硫化物阴离子上的反应生成1-氮杂2-磷环庚七4,6二烯。烟腈和异烟腈可能会在吡啶环上加成1-2或1-4，而不是在此反应中破坏腈的功能。三氯硅烷不会将这七个P氧化物还原为相应的膦，但会引起环收缩。
• Phosphole [2 + 2] and [4 + 2] dimerizations around metal carbonyl moieties. Structure and chemistry of a new type of exo [4 + 2] dimers
  作者：Catherine C. Santini、Jean Fischer、Francois Mathey、Andre Mitschler

  DOI：10.1021/ja00538a018

  日期：1980.8
• Mathey,F.; Muller,G., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 281, p. 881 - 883
  作者：Mathey,F.、Muller,G.

  DOI：——

  日期：——
• Apitz, Joerg; Grobe, Joseph; Le Van, Duc, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 3, p. 257 - 260
  作者：Apitz, Joerg、Grobe, Joseph、Le Van, Duc

  DOI：——

  日期：——