2-t-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-anthrachinon | 18894-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-t-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-anthrachinon
• 英文别名: 6-Tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione
• CAS: 18894-65-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: YPEYTVSTFDFVLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 氢气 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-t-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  1,6-叔丁基氯化镁与蒽醌的加成反应

  摘要：

  叔丁基氯化镁和蒽醌之间的反应过程不同寻常。它给出了3,10-二叔丁基-10-羟基蒽酮作为主要的加成产物。进一步反应得到3,6,10-三叔丁基-10-羟基蒽酮。讨论了1,6-加成的这些及相关实例，以及格氏试剂作为碱所引起的竞争反应

  DOI：

  10.1039/j39680001615

文献信息

• Hydrogenation of alkyl-anthraquinone over hydrophobically functionalized Pd/SBA-15 catalysts
  作者：Li Wang、Yue Zhang、Qingqing Ma、Zhiyong Pan、Baoning Zong

  DOI：10.1039/c9ra07351e

  日期：——

  Enhanced AQ hydrogenation activity by hydrophobic functionalization of Pd/SBA-15 catalyst.

  通过对Pd/SBA-15催化剂进行疏水功能化，增强了其对AQ氢化反应的活性。
• 1,6-Addition of t-butylmagnesium chloride to anthraquinone
  作者：D. W. Cameron、W. Meckel

  DOI：10.1039/j39680001615

  日期：——

  Reaction between t-butylmagnesium chloride and anthraquinone takes an unusual course. It gives 3,10-di-t-butyl-10-hydroxyanthrone as the major addition product. Further reaction leads to 3,6,10-tri-t-butyl-10-hydroxyanthrone. These and related examples of 1,6-addition are discussed, as are competing reactions brought about by the Grignard reagent acting as a base

  叔丁基氯化镁和蒽醌之间的反应过程不同寻常。它给出了3,10-二叔丁基-10-羟基蒽酮作为主要的加成产物。进一步反应得到3,6,10-三叔丁基-10-羟基蒽酮。讨论了1,6-加成的这些及相关实例，以及格氏试剂作为碱所引起的竞争反应