1-butyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-urea | 5006-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-urea
• 英文别名: N-butyl-N'-(3,4-dichlorophenyl)urea；1-butyl-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
• CAS: 5006-89-3
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00088400
• 分子量: 261.151
• InChiKey: WMFQAMIRKIKODI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 、 异氰酸正丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以47%的产率得到1-butyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  神经酰胺酶小分子抑制剂的发现及其作用机制**

  摘要：

  使用合成荧光神经酰胺分子可以发现第一个选择性药物样小分子碱性神经酰胺酶 3 抑制剂，碱性神经酰胺酶 3 是一种参与健康和疾病中鞘脂代谢的膜内酶。这些抑制剂代表了利用靶向构象动态膜蛋白的类药物小分子控制脂质代谢的新范例。

  DOI：

  10.1002/anie.202109967

文献信息

• Antischistosomal activity of N,N′-arylurea analogs against Schistosoma japonicum
  作者：Houzong Yao、Fengyou Liu、Jinglei Chen、Yan Li、Jinhao Cui、Chunhua Qiao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.075

  日期：2016.3

  Although the antischistosomal activities of N,N'-arylurea analogs were reported, systematic structure-activity relationships have not been conducted. In this Letter, we reported the design, synthesis and evaluation of 45 N,N'-arylurea analogs. Among these prepared compounds, 13 compounds were urea linker modified and 32 were N,N'-arylurea derivatives. The activity evaluation revealed 12 analogs exhibited IC50 values lower than 22.6 mu M, and 7 of them had IC50 less than 10 mu M against the juvenile Schistosoma japonicum in vitro. Their worm killing potency was even higher against adult worm. Unfortunately, low to moderate worm burden reduction of 0-33.4% was recorded after administration of a single oral dose of 200 mg/kg or 400 mg/kg to mice harboring S. japonicum. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.
• 4"-DEOXY-4"-(S)-AMINO AVERMECTIN DERIVATIVES
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP1421094B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7605134B2
  申请人：——

  公开号：US7605134B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• US7732416B2
  申请人：——

  公开号：US7732416B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• Discovery and Mechanism of Action of Small Molecule Inhibitors of Ceramidases**
  作者：Robert D. Healey、Essa M. Saied、Xiaojing Cong、Gergely Karsai、Ludovic Gabellier、Julie Saint‐Paul、Elise Del Nero、Sylvain Jeannot、Marion Drapeau、Simon Fontanel、Damien Maurel、Shibom Basu、Cedric Leyrat、Jérôme Golebiowski、Guillaume Bossis、Cherine Bechara、Thorsten Hornemann、Christoph Arenz、Sebastien Granier

  DOI：10.1002/anie.202109967

  日期：2022.1.10

  Use of synthetic fluorescent ceramide molecules allows the discovery of the first selective drug-like small molecule inhibitors for alkaline ceramidase 3, an intra-membrane enzyme involved in sphingolipid metabolism in health and disease. These inhibitors represent a new paradigm for controlling lipid metabolism with drug-like small molecules targeting conformationally dynamic membrane proteins.

  使用合成荧光神经酰胺分子可以发现第一个选择性药物样小分子碱性神经酰胺酶 3 抑制剂，碱性神经酰胺酶 3 是一种参与健康和疾病中鞘脂代谢的膜内酶。这些抑制剂代表了利用靶向构象动态膜蛋白的类药物小分子控制脂质代谢的新范例。