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2-氨基-3,5-二碘-6-甲基吡啶 | 1000342-88-0

中文名称
2-氨基-3,5-二碘-6-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
6-amino-2-methyl-3,5-diiodopyridine
英文别名
3,5-diiodo-6-methylpyridin-2-amine
2-氨基-3,5-二碘-6-甲基吡啶化学式
CAS
1000342-88-0
化学式
C6H6I2N2
mdl
——
分子量
359.936
InChiKey
BSXUGYBTSPNQDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a6dd550056b9931df20e68b38e833f91
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3,5-二碘-6-甲基吡啶苯丙炔醛2,2'-联吡啶copper(l) iodide溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到(6,8-diiodo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    过渡金属介导的C═O和C═C键形成反应:咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]吡嗪的区域选择性策略
    摘要:
    一种新颖的和便利的转化为官能化的咪唑并特异合成[1,2一]吡啶醛/酮和3-乙烯基咪唑并[1,2一]吡啶已经经由铜开发(I) -和钯(II) -催化环化。一锅法反应使用市售催化剂可顺利进行,并以中等至良好的收率提供产物。它代表在温和条件下形成C–N,C═O和C═C键的有效方法。
    DOI:
    10.1021/jo501671x
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-甲基吡啶过碘酸 硫酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以81%的产率得到2-氨基-5-碘-6-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    吡啶C-核苷的合成,类似于天然核苷dC和dU
    摘要:
    描述了四个嘧啶C-核苷的合成。这些衍生物被设计为dC和dU的模拟物,在这方面,每个衍生物均可与互补的dG或dA残基形成两个氢键。每个衍生物中的小沟O 2羰基被氟或甲基取代。使用Heck型钯介导的偶联反应可形成将杂环与碳水化合物连接的关键碳-碳键。
    DOI:
    10.1021/jo060066y
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文献信息

  • Microwave-assisted C–N and C–S bond-forming reactions: an efficient three-component domino sequence for the synthesis of sulfoether-decorated imidazo[1,2-a]pyridines
    作者:Haiying Zhan、Hua Cao、Huifang Qiu、Naiying Li、Longbin Chen、Jingyun Liu、Huiyin Cai、Jingwen Tan
    DOI:10.1039/c5ra05377c
    日期:——
    An efficient and simple microwave-assisted three-component reaction for the formation of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in the presence of F3CCO2H has been described. The three-component reaction of 3-phenylpropiolaldehyde, pyridin-2-amines and thiols gives the desired products in good yields. It represents an efficient approach for the formation of C–N and C–S bonds under microwave irradiation
    已经描述了在F 3 CCO 2 H存在下形成咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的有效且简单的微波辅助三组分反应。3-苯基丙醛吡啶-2-胺和醇的三组分反应以高收率得到所需产物。它代表了在微波辐射下形成C–N和C–S键的有效方法。
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