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2-氨基-3,5-二苯基吡啶 | 726138-31-4

中文名称
2-氨基-3,5-二苯基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-amino-3,5-diphenyl-pyridine
英文别名
2-amino-3,5-diphenylpyridine;3,5-diphenyl-2-amino-pyridine;3,5-diphenylpyridin-2-amine
2-氨基-3,5-二苯基吡啶化学式
CAS
726138-31-4
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
SMHSUJBAQQTWHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f440373f901072fa17867ab939e2d862
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3,5-二苯基吡啶 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide亚硝酸特丁酯 、 TEA 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 76.0h, 生成 3,5-diphenyl-2-(3-dimethylaminopropyl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira反应和催化加氢抑制新的钙调磷酸酶抑制3-二甲基氨基丙基取代的二芳基杂环
    摘要:
    通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1,其由中心芳族N-杂环,两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联,并反过来氢化在Pd / C的存在下,得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420717
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三氟吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮衍生物的合成及其抗球虫活性的评价。
    摘要:
    筛选我们的化学文库以发现表现出抗艾美尔球虫侵袭宿主细胞的体外活性的新分子,发现了一种铅化合物,IC50为15μM。使用34种新合成的化合物进行了结构-活性关系研究,以鉴定更多活性分子并增强体外抗寄生虫活性。四种化合物在体外抑制MDBK细胞入侵方面比先导化合物更有效。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.11.018
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文献信息

  • Nitrogenous heterocyclic derivative and organic elecrtroluminescent element employing the same
    申请人:Yamamoto Hiroshi
    公开号:US20060154105A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    A specific derivative of heterocyclic compound having nitrogen atom and an organic electroluminescence device comprising the compound. An organic electroluminescence device comprising at least one of organic compound layers including a light emitting layer sandwiched between an anode and a cathode, wherein said at least one of the organic compound layers comprises the derivative of the heterocyclic compound having nitrogen atom as a sole component or as mixed component. The organic electroluminescence device achieves elevation of luminance and excellent efficiency of light emission, and also achieves long lifetime by an improvement of an electrode adhesion.
    一种具有氮原子的杂环化合物的特定衍生物,以及包括该化合物的有机电致发光装置。该有机电致发光装置包括至少一个有机化合物层,其中包括在阳极和阴极之间的发光层,其中该至少一个有机化合物层包括作为唯一组分或混合组分的具有氮原子的杂环化合物的衍生物。该有机电致发光装置实现了亮度的提高和优秀的发光效率,并通过改善电极粘附实现了长寿命。
  • Amide Compound
    申请人:Ogino Masaki
    公开号:US20090048258A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra 2 and Ra 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.
    本发明涉及一种由公式(I)或(II)表示的化合物,其中环A是一个可选的取代环(该环不应为吡咯烷,哌啶和哌嗪),环B是一个可选的取代芳香环,环D是一个可选的取代环,R1和R2分别是氢原子或取代基,R3是氢原子或C1-6烷基,或者R3与环A连接形成非芳香环,环Aa是一个可选的取代芳香烃,Y是CH或N,Ra1是一个可选的取代烃基,Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基,或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物,可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:EP1582516A1
    公开(公告)日:2005-10-05
    A specific derivative of heterocyclic compound having nitrogen atom and an organic electroluminescence device comprising the compound. An organic electroluminescence device comprising at least one of organic compound layers including a light emitting layer sandwiched between an anode and a cathode, wherein said at least one of the organic compound layers comprises the derivative of the heterocyclic compound having nitrogen atom as a sole component or as mixed component. The organic electroluminescence device achieves elevation of luminance and excellent efficiency of light emission, and also achieves long lifetime by an improvement of an electrode adhesion.
    一种具有氮原子的杂环化合物的特定衍生物和一种包含该化合物的有机电致发光器件。一种有机电致发光器件,包括至少一个有机化合物层,其中包括夹在阳极和阴极之间的发光层,其中所述至少一个有机化合物层包括作为唯一成分或混合成分的具有氮原子的杂环化合物的衍生物。该有机电致发光器件不仅提高了亮度和发光效率,还通过改善电极附着力延长了使用寿命。
  • AMIDE COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1845081A1
    公开(公告)日:2007-10-17
    The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R3 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, or R3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra2 and Ra3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.
    本发明涉及由式 (I) 或 (II) 所代表的化合物 其中 环 A 是任选取代的环(该环不应是吡咯烷、哌啶和哌嗪)、 环 B 是任选取代的芳香环 环 D 是任选取代的环、 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基、 R3 是氢原子或 C1-6 烷基,或 R3 与环 A 键合形成非芳香环、 环 Aa 是任选取代的芳香烃,Y 是 CH 或 N、 Ra1 是任选取代的烃基,以及 Ra2 和 Ra3 各自独立地为氢原子或取代基、 或其盐。 本发明提供了一种具有 DGAT 抑制活性的化合物,可用于治疗或改善由 DGAT 高表达或高活化引起的疾病或病理现象。
  • WO2006/82952
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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