Bis--phenyl-phosphin | 3053-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis--phenyl-phosphin
• 英文别名: Bis-(penten-(4)-yl)-phenyl-phosphin；Bis(pent-4-enyl)-phenylphosphane
• CAS: 3053-60-9
• 化学式: C₁₆H₂₃P
• 分子量: 246.332
• InChiKey: GXECVKAICAGGLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±31.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-chloro)2(tetrahydrothiophene)2(pentafluorophenyl)2(platinum(II))2] 、 Bis--phenyl-phosphin 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)3CHCH2)2)2]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的烯烃复分解：双大环化，其连接方形-平面铂配合物的反式位置以产生拓扑学上新颖的二膦配体。

  摘要：

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（

  DOI：

  10.1039/b400156g
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到Bis--phenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的烯烃复分解：双大环化，其连接方形-平面铂配合物的反式位置以产生拓扑学上新颖的二膦配体。

  摘要：

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（

  DOI：

  10.1039/b400156g

文献信息

• Preparation and Nuclear Magnetic Resonance Study of Phosphorus Compounds Containing Alkenyl Functional Groups
  作者：Peter W. Clark、John L. S. Curtis、Philip E. Garrou、George E. Hartwell

  DOI：10.1139/v74-247

  日期：1974.5.1

  The phosphines PPhn(CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 2–0, PPhn(CH2CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 1 or 2, and PPh2CH2CH = CH2 have been synthesized and studied by 1H and 31P magnetic resonance. The n.m.r. spectra of PPh2(OCH2CH=CH2), its oxide, O=PPh2(OCH2CH=CH2), and its Arbuzov rearrangement product, O=PPh2(CH2CH=CH2), have been investigated by 31P decoupling of the proton spectrum, selective proton decoupling of the

  膦 PPhn(CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 2–0, PPhn(CH2CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 1 or 2, 和 PPh2CH2CH = CH2 已通过 1H 和 31P 磁共振合成和研究。PPh2(OCH2CH=CH2) 及其氧化物 O=PPh2(OCH2CH=CH2) 及其 Arbuzov 重排产物 O=PPh2(CH2CH=CH2) 的 nmr 光谱已通过质子光谱的 31P 解耦进行了研究，选择性31P 光谱的质子解耦，并与计算机模拟光谱进行比较以确定自旋-自旋耦合常数。还指定了相关氧化物 O=PPh2CH2CH2CH=CH2、O=P(CH2CH2CH=CH2)3 和 O=P(OCH2CH=CH2)3 的 nmr 光谱。数据表明，烯基膦的 3JPH > 2JPH，氧化膦的 2JPH 大于膦，并且在比较磷（III）和磷（V）化合物时，3JPH 几乎没有变化。
• 872. Metal complexes of unsaturated tertiary phosphines and arsines. Part I. Complexes of ligands containing the pent-4-enyl group
  作者：M. A. Bennett、H. W. Kouwenhoven、J. Lewis、R. S. Nyholm

  DOI：10.1039/jr9640004570

  日期：——
• Alkene metatheses in transition metal coordination spheres: dimacrocyclizations that join trans positions of square-planar platinum complexes to give topologically novel diphosphine ligands
  作者：Takanori Shima、Eike B. Bauer、Frank Hampel、J. A. Gladysz

  DOI：10.1039/b400156g

  日期：——

  phosphines PPh((CH2)(n)CH=CH2)2)2 are prepared from PPhH(2), n-BuLi, and the corresponding bromoalkenes (1:2:2), and combined with the platinum tetrahydrothiophene complex [Pt(mu-Cl)(C(6)F(5))(S(CH2CH2(-))2)]2 to give the square-planar adducts trans-(Cl)(C(6)F(5))Pt(PPh((CH2)(n)CH=CH2)2)2 (11, 93-73%; n=a, 2; b, 3; c, 4; d, 5; e, 6; f, 8). Ring-closing metatheses with Grubbs' catalyst (2) are studied

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（