Benzenamine, 2,2'-(phenylphosphinidene)bis- | 182616-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenamine, 2,2'-(phenylphosphinidene)bis-
• 英文别名: 2-[(2-aminophenyl)-phenylphosphanyl]aniline
• CAS: 182616-54-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₂P
• 分子量: 292.32
• InChiKey: DPEMCULMOSKKMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 苯基膦 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到Benzenamine, 2,2'-(phenylphosphinidene)bis-
  参考文献：
  名称：

  通过保护基合成和钯催化的 PC 偶联反应获得叔和仲邻氨基苯基膦的新途径

  摘要：

  摘要 N-叔丁氧基羰基苯胺 (BOC-苯胺) 1 与两当量的叔丁基锂通过邻位金属化形成的二锂盐 1a 与氯膦 Ph3-nPCln (n = 1 -3) 反应生成 BOC 保护的邻位-高产率的氨基苯基膦 2 - 4。在苯酚存在下用三甲基氯硅烷对 2-4 进行脱保护，形成邻氨基苯基膦 5 -7 的 HCl 加合物，其可以用 KOH 或 NaOH 去质子化，得到中性膦 5a -7a。具有两个邻氨基苯基的新型仲膦 8 可通过用金属锂裂解 7a 中的 PC 键并随后水解来获得。双功能 P,N 配体 6 或 6a 可通过 Pd 催化的邻碘苯胺与苯基膦的 PC 偶联获得。如果是 1：

  DOI：

  10.1515/znb-2001-4-504

文献信息

• Water soluble phosphines VII. Palladium-catalyzed PC cross coupling reactions between primary or secondary phosphines and functional aryliodides — a novel synthetic route to water soluble phosphines
  作者：Olive Herd、Antonella Heßler、Martin Hingst、Michael Tepper、Othmar Stelzer

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06136-0

  日期：1996.9

  IC6H4-X or IH3-XY in organic solvents (dimethylacetamide, acetonitrile, methanol) using organic amines or potassium and sodium acetate as bases. If the primary phosphine is employed in the appropriate stoichiometric ratio, functionalized secondary phosphines, e.g. Ph(H)PC6H4-p-SO3Na, may be obtained selectively.

  叔膦博士2 OAr和PHP（Ar）的2含有单-和disubtituded芳族环系的Ar（ArC 6 ħ 4 和C 6 HXY; X，YMe，OH，NH 2，COOH， COOMe和SO 3 Na）的是在良好的产率通过访问的Pd（O）催化的二苯基膦或苯基和取代的aryliodedsIC之间的交叉偶联反应6 ħ 4 -X或IH 3 -XY在有机溶剂（二甲基乙酰胺，乙腈，甲醇），以有机胺或乙酸钾和乙酸钠为碱。如果以适当的化学计量比使用伯膦，则官能化的仲膦，例如Ph（H）PC可以选择性地获得6 H 4 - p -SO 3 Na。
• Conjugated alkadiene telomerization to organo-oxyalkadienes
  申请人：QUANTUM CHEMICAL CORPORATION (a Virginia corp.)

  公开号：EP0218100B1

  公开（公告）日：1989-11-29
• JPH0693099A
  申请人：——

  公开号：JPH0693099A

  公开（公告）日：1994-04-05
• A Novel Access to Tertiary and Secondary ortho-Aminophenylphosphines by Protected Group Synthesis and Palladium Catalyzed P-C Coupling Reactions
  作者：Antonella Heßler、Konstantin W. Kottsieper、Stefan Schenk、Michael Tepper、Othmar Stelzer

  DOI：10.1515/znb-2001-4-504

  日期：2001.5.1

  ortho-aminophenylphosphines 2 - 4 in high yields. On deprotection of 2 - 4 with trimethylchlorosilane in the presence of phenol the HCl adducts of the ortho-aminophenylphosphines 5 -7 are formed which may be deprotonated with KOH or NaOH to give the neutral phosphines 5a -7a. The novel secondary phosphine 8 with two ortho-aminophenyl groups is accessible by cleavage of the P-C bond in 7a with metallic

  摘要 N-叔丁氧基羰基苯胺 (BOC-苯胺) 1 与两当量的叔丁基锂通过邻位金属化形成的二锂盐 1a 与氯膦 Ph3-nPCln (n = 1 -3) 反应生成 BOC 保护的邻位-高产率的氨基苯基膦 2 - 4。在苯酚存在下用三甲基氯硅烷对 2-4 进行脱保护，形成邻氨基苯基膦 5 -7 的 HCl 加合物，其可以用 KOH 或 NaOH 去质子化，得到中性膦 5a -7a。具有两个邻氨基苯基的新型仲膦 8 可通过用金属锂裂解 7a 中的 PC 键并随后水解来获得。双功能 P,N 配体 6 或 6a 可通过 Pd 催化的邻碘苯胺与苯基膦的 PC 偶联获得。如果是 1：