1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(o-fluorophenyl)benzene | 1620587-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(o-fluorophenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Trifluoro-2,4,6-tris(2-fluorophenyl)benzene；1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(2-fluorophenyl)benzene
• CAS: 1620587-18-9
• 化学式: C₂₄H₁₂F₆
• 分子量: 414.35
• InChiKey: BRHGVRHDYNISOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(o-fluorophenyl)benzene 、 苯基膦 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以87.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triphosphatruxene via Sextuple Aromatic Nucleophilic Substitution and Simple Isolation of Stereoisomers

  摘要：

  通过与苯基膦的六重芳香族亲核取代反应，有效合成了三磷杂戊烯的磷类似物--三磷杂戊烯。真空升华过程将立体异构体混合物完全转化为热力学上不可取的同分异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.131195
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(o-fluorophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triphosphatruxene via Sextuple Aromatic Nucleophilic Substitution and Simple Isolation of Stereoisomers

  摘要：

  通过与苯基膦的六重芳香族亲核取代反应，有效合成了三磷杂戊烯的磷类似物--三磷杂戊烯。真空升华过程将立体异构体混合物完全转化为热力学上不可取的同分异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.131195

文献信息

• Synthesis of Triphosphatruxene via Sextuple Aromatic Nucleophilic Substitution and Simple Isolation of Stereoisomers
  作者：Tatsuo Kojima、Shunsuke Furukawa、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.131195

  日期：2014.5.5

  The phosphorus analog of truxene, triphosphatruxene, was effectively synthesized by a sextuple aromatic nucleophilic substitution reaction with phenylphosphine. The vacuum sublimation process completely converted the mixture of stereoisomers into the thermodynamically unpreferred syn-isomer.

  通过与苯基膦的六重芳香族亲核取代反应，有效合成了三磷杂戊烯的磷类似物--三磷杂戊烯。真空升华过程将立体异构体混合物完全转化为热力学上不可取的同分异构体。