摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Benzyl-3,6-bis-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-1H-pyrazin-2-one | 113461-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-3,6-bis-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-1H-pyrazin-2-one
英文别名
1-benzyl-3,6-bis[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]pyrazin-2-one
1-Benzyl-3,6-bis-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-1H-pyrazin-2-one化学式
CAS
113461-94-2
化学式
C33H38N2O7
mdl
——
分子量
574.674
InChiKey
SMFLCBMREIYPQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (3Z)-4-benzyl-2-hydroxy-5-oxo-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-1-carboxylate 在 甲酸 作用下, 反应 1.0h, 以53%的产率得到1-Benzyl-3,6-bis-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-1H-pyrazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00253a022
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Promising Cyclization of the 3-Arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinedione to Construct Tricyclic Lactam as an Intermediate to Saframycin Synthesis
    作者:Akinori Kubo、Naoki Saito、Madoka Nakamura、Koreharu Ogata、Shin-ichiro Sakai
    DOI:10.3987/r-1987-07-1765
    日期:——
  • KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;NAKAMURA, MADOKA;OGATA, KOREHARU;SAKAI, SHIN-I+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 7, 1765-1770
    作者:KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、NAKAMURA, MADOKA、OGATA, KOREHARU、SAKAI, SHIN-I+
    DOI:——
    日期:——
  • KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;YAMATO, HIDEKAZU;MASUBUCHI, KAZUNAO;NAKAMURA, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4295-4310
    作者:KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、YAMATO, HIDEKAZU、MASUBUCHI, KAZUNAO、NAKAMURA, +
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B
    作者:Akinori Kubo、Naoki Saito、Hidekazu Yamato、Kazunao Masubuchi、Madoka Nakamura
    DOI:10.1021/jo00253a022
    日期:1988.9
查看更多