bis(2-phosphinoethyl)phenylphosphine | 40392-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-phosphinoethyl)phenylphosphine
• 英文别名: 2.2'-(Phenylphosphindiyl)bisethylphosphin；Phenyl-bis(2-phosphanylethyl)phosphane
• CAS: 40392-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₇P₃
• 分子量: 230.166
• InChiKey: URZRGFMPCMKEAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 bis(2-phosphinoethyl)phenylphosphine 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2-[2-[Bis(hydroxymethyl)phosphanyl]ethyl-phenylphosphanyl]ethyl-(hydroxymethyl)phosphanyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  New advances in the synthesis of a water-soluble triphosphine and the development of tripodally coordinated rhodium(I) and platinum(II) complexes

  摘要：

  PhP(CH2CH2PH2)2甲酰化生成新型水溶性三膦PhP[CH2CH2P-(CH2OH)2]2；该三膦在双相（水/CH2Cl2）条件下与 [Rh(cod)Cl]2 和 Pt(cod)Cl2（cod = 环辛塔-1,5-二烯）相互作用，产生水溶性铑(I) 和铂(II) 分别配合物； 31P 和 195Pt NMR 光谱数据证实了 RhI 和 PtII 的三足配位，涉及 > PPh 和两个 –P(CH2OH)2 官能团。

  DOI：

  10.1039/cc9960002557
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-diethoxyphosphorylethyl)-phenylphosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(2-phosphinoethyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  New advances in the synthesis of a water-soluble triphosphine and the development of tripodally coordinated rhodium(I) and platinum(II) complexes

  摘要：

  PhP(CH2CH2PH2)2甲酰化生成新型水溶性三膦PhP[CH2CH2P-(CH2OH)2]2；该三膦在双相（水/CH2Cl2）条件下与 [Rh(cod)Cl]2 和 Pt(cod)Cl2（cod = 环辛塔-1,5-二烯）相互作用，产生水溶性铑(I) 和铂(II) 分别配合物； 31P 和 195Pt NMR 光谱数据证实了 RhI 和 PtII 的三足配位，涉及 > PPh 和两个 –P(CH2OH)2 官能团。

  DOI：

  10.1039/cc9960002557

文献信息

• Synthesis and Characterization of Palladium and Nickel Complexes with Positively Charged Triphosphine Ligands and Their Use as Electrochemical CO₂-Reduction Catalysts
  作者：Alex Miedaner、Bruce C. Noll、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/om970519c

  日期：1997.12.1

  The synthesis and characterization of [M(Bu3P+etpE)Br](BF4)2 (where M = Ni or Pd and Bu3P+etpE = [(Bu3PCH2CH2)P(CH2CH2PEt2)2]+) and [M(etpPBu3+)Br]Br(BF4)4 (where M = Ni or Pd and etpPBu3+ = PhP[CH2CH2P(CH2CH2PBu3)2]2}4+) are described. The structure of [Ni(etpPBu3+)Br]Br(BF4)4 has been determined by X-ray diffraction. Treatment of [Pd(Bu3P+etpE)Br](BF4)2 with AgBF4 in acetonitrile produced [Pd(Bu

  [M（Bu 3 P + etpE）Br]（BF 4）2（其中M = Ni或Pd，Bu 3 P + etpE = [（Bu 3 PCH 2 CH 2）P（CH 2 CH 2） PEt 2）2 ] +）和[M（etpPBu 3 +）Br] Br（BF 4）4（其中M = Ni或Pd和etpPBu 3 + = PhP [CH 2 CH 2 P（CH 2 CH 2 PBu 3）描述2 ] 2 } 4+）。[Ni（etpPBu 3 +）Br] Br（BF 4）4的结构已经通过X射线衍射确定。用乙腈中的AgBF 4处理[Pd（Bu 3 P + etpE）Br]（BF 4）2产生的[Pd（Bu 3 P + etpE）（CH 3 CN）]（BF 4）3。后一种化合物也已经通过单晶X射线衍射法表征。电化学研究表明，该化合物及其密切相关的甲基类似物[Pd（Me 3 P+ etpE）（CH 3 CN）]（BF
• New advances in the synthesis of a water-soluble triphosphine and the development of tripodally coordinated rhodium(I) and platinum(II) complexes
  作者：C. Jeffrey Smith、V. Sreenivasa Redy、Kattesh V. Katti

  DOI：10.1039/cc9960002557

  日期：——

  A new water-soluble triphosphine PhP[CH2CH2P-(CH2OH)2]2 is produced via the formylation of PhP(CH2CH2PH2)2; this triphosphine, upon interaction with [Rh(cod)Cl]2 and Pt(cod)Cl2(cod = cycloocta-1,5-diene) under biphasic (water/CH2Cl2) conditions, produced water-soluble rhodium(I) and platinum(II) complexes respectively; 31P and 195Pt NMR spectroscopic data confirm the tripodal coordination of RhI and PtII involving > PPh and the two –P(CH2OH)2 functionalities.

  PhP(CH2CH2PH2)2甲酰化生成新型水溶性三膦PhP[CH2CH2P-(CH2OH)2]2；该三膦在双相（水/CH2Cl2）条件下与 [Rh(cod)Cl]2 和 Pt(cod)Cl2（cod = 环辛塔-1,5-二烯）相互作用，产生水溶性铑(I) 和铂(II) 分别配合物； 31P 和 195Pt NMR 光谱数据证实了 RhI 和 PtII 的三足配位，涉及 > PPh 和两个 –P(CH2OH)2 官能团。
• King,R.B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2226 - 2229
  作者：King,R.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Smith, C. Jeffrey; Reddy, V. Sreenivasa; Katti, Kattesh V., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 8, p. 1365 - 1369
  作者：Smith, C. Jeffrey、Reddy, V. Sreenivasa、Katti, Kattesh V.

  DOI：——

  日期：——