(R)-morpholin-2-ylmethanol trifluoroacetate | 1234813-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-morpholin-2-ylmethanol trifluoroacetate
• 英文别名: (R)-morpholin-2-ylmethanol, trifluoroacetic acid salt；[(2R)-morpholin-2-yl]methanol trifluoroacetic acid；(R)-2-hydroxymethylmorpholine trifluoroacetate；(R)-Morpholin-2-ylmethanol 2,2,2-trifluoroacetate salt；[(2R)-morpholin-2-yl]methanol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1234813-62-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 231.172
• InChiKey: YKQHZQIQGWBVPR-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-morpholin-2-ylmethanol trifluoroacetate 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-((allyloxy)methyl)-4-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrimidin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了式(I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况，包括癌症方面是有用的。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035911A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Boc-2-羟甲基吗啉 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 以100%的产率得到(R)-morpholin-2-ylmethanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
  [FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF

  摘要：

  该披露提供了化合物的公式(I)、药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  WO2016168638A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE MODULATORS OF MUTANT LRRK2 PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉOLYSE DE LA LRRK2 MUTANTE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021194878A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of non-receptor Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds LRRK2, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了作为非受体白氨酸富含重复激酶2（LRRK2）调节剂的双功能化合物。具体来说，本公开的双功能化合物在一端含有结合到 cereblon E3 泛素连接酶的基团，在另一端含有结合到 LRRK2 的基团，使得目标蛋白质靠近泛素连接酶以实现目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的双功能化合物表现出与目标蛋白质的降解/抑制相关的广泛药理活性。由于目标蛋白质异常调节导致的疾病或紊乱可通过本公开的化合物和组合物进行治疗或预防。
• Process for producing 2-hydroxymethylmorpholine salt
  申请人：Nagano Yoshifumi

  公开号：US08648190B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention relates to a production method of a 2-hydroxymethylmorpholine salt, which includes crystallization from a solution containing 2-hydroxymethylmorpholine of formula (1) 1,4-oxazepane compound of formula (2) and an acid.

  本发明涉及一种2-羟甲基吗啉盐的生产方法，包括从含有公式（1）2-羟甲基吗啉，公式（2）1,4-噁唑烷化合物和酸的溶液中结晶。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-HYDROXYMETHYLMORPHOLINE SALT
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：EP2388252B1

  公开（公告）日：2013-07-24
• US8648190B2
  申请人：——

  公开号：US8648190B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035911A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of formula (I), wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本公开提供了式(I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况，包括癌症方面是有用的。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。