4-ethynyl-5-(4-nitrophenyl)-2-(4-methylphenyl)pyrimidine | 1638156-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethynyl-5-(4-nitrophenyl)-2-(4-methylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-Ethynyl-2-(4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)pyrimidine；4-ethynyl-2-(4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)pyrimidine
• CAS: 1638156-45-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 315.331
• InChiKey: GHZQWTCGCUEERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-ethynyl-5-(4-nitrophenyl)-2-(4-methylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔酮制备 4-乙炔基嘧啶的无过渡金属方法

  摘要：

  已经开发了一种通过芳脒与 2-芳基-1-乙氧基-5-(三甲基甲硅烷基)pent-1-en-4-yn-3-ones 缩合合成 4-ethynylpyrimidines 的实用方法。由于这些后一种酮很容易从双（三甲基甲硅烷基）乙炔和芳基乙酰氯获得，本文报道的区域选择性缩合提供了以高达 85% 的产率轻松获得 TMS 保护和未保护的 4-乙炔基嘧啶的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402045

文献信息

• Transition-Metal-Free Approach to 4-Ethynylpyrimidines via Alkenynones
  作者：Pavel R. Golubev、Alena S. Pankova、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1002/ejoc.201402045

  日期：2014.6

  A practical approach to the synthesis of 4-ethynylpyrimidines by the condensation of arylamidines with 2-aryl-1-ethoxy-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-ones has been developed. As these latter ketones are easily accessible from bis(trimethylsilyl)acetylene and arylacetyl chlorides, the regioselective condensation reported herein provides a facile access to both TMS-protected and unprotected 4-ethynylpyrimidines

  已经开发了一种通过芳脒与 2-芳基-1-乙氧基-5-(三甲基甲硅烷基)pent-1-en-4-yn-3-ones 缩合合成 4-ethynylpyrimidines 的实用方法。由于这些后一种酮很容易从双（三甲基甲硅烷基）乙炔和芳基乙酰氯获得，本文报道的区域选择性缩合提供了以高达 85% 的产率轻松获得 TMS 保护和未保护的 4-乙炔基嘧啶的途径。