2-(3-methoxyphenyl)-4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine | 1613637-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine；2-(3-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1613637-86-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: VULYJHDHOQDYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲脒盐酸盐 、 4-甲基苯甲脒盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以66%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-4-(p-tolyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的直接合成方法，通过DMF好氧铜催化的s的环化反应，合成2,4-二取代的1,3,5-三嗪

  摘要：

  已经开发了一种新颖的直接合成方法，该方法通过以DMF作为单碳合成子的好氧铜催化-的环化反应，合成对称和不对称的2,4-二取代-1,3,5-三嗪。提出的方法可以合成目前难以获得或难以制备的产品，具有操作简便，底物范围广，无需预官能化试剂的优点，这使其成为一种实用的方法，可用于制备各种2,4-二取代-1， 3，5-三嗪。

  DOI：

  10.1021/ol501493h

文献信息

• A Novel Straightforward Synthesis of 2,4-Disubstituted-1,3,5-triazines via Aerobic Copper-Catalyzed Cyclization of Amidines with DMF
  作者：Xiaowen Xu、Min Zhang、Huanfeng Jiang、Jia Zheng、Yiqun Li

  DOI：10.1021/ol501493h

  日期：2014.7.3

  A novel straightforward synthesis of both symmetrical and unsymmetrical 2,4-disubstituted-1,3,5-triazines via aerobic copper-catalyzed cyclization of amidines with DMF as a one-carbon synthon has been developed. The presented method allows synthesizing the products that are currently inaccessible or challenging to prepare with the advantages of operational simplicity, broad substrate scope, and no

  已经开发了一种新颖的直接合成方法，该方法通过以DMF作为单碳合成子的好氧铜催化-的环化反应，合成对称和不对称的2,4-二取代-1,3,5-三嗪。提出的方法可以合成目前难以获得或难以制备的产品，具有操作简便，底物范围广，无需预官能化试剂的优点，这使其成为一种实用的方法，可用于制备各种2,4-二取代-1， 3，5-三嗪。