4-Piperidyl benzilat | 25811-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Piperidyl benzilat
• 英文别名: 4-piperidyl benzilate；piperidin-4-yl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate
• CAS: 25811-48-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: CNWMSZBRGJWEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 沸点：
  421.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2466

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Piperidyl benzilat 生成 [1-(2-Phenylethyl)piperidin-4-yl] 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  TEJANI-BUTT, SHANAZ M.;LUTHIN, GARY R.;WOLFE, BARRY B.;BRUNSWICK, DAVID J+, LIFE SCI., 47,(1990) N0, C. 841-848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 二苯乙醇酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到4-Piperidyl benzilat
  参考文献：
  名称：

  羟基乙酸酯衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及羟基乙酸酯衍生物及其用途。具体地说，本发明涉及以下式I所示化合物：或其药学可接受的盐、酯、溶剂合物、前药，其中：R1和R2各自选自：苯基、环己基、环戊基、噻吩基，其任选被1‑3个选自下列的基团取代：羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氰基、(C1‑C4)烷基、(C1‑C4)烷氧基、(C1‑C4)烯基、(C1‑C4)炔基、N‑(C1‑C4)烷基氨基。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物的制药用途。本发明化合物可用于治疗呼吸系统疾病例如但不限于哮喘和慢性阻塞性肺病等疾病。

  公开号：

  CN104876854B

文献信息

• Studies on spasmolytics. I. Synthesis and spasmolytic activities of 4-acyloxy-1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl)piperidines.
  作者：SABURO SUGAI、HIROSHI IKAWA、YOSHIHIRO HASEGAWA、SEIICHIRO YOSHIDA、TERUO KUTSUMA、SANYA AKABOSHI

  DOI：10.1248/cpb.32.967

  日期：——

  Twenty-four derivatives (5) of 4-acyloxy-1-(1, 3-dioxolan-4-ylmethyl) piperidine were synthesized and their spasmolytic activities were examined. Some of them showed remarkable papaverine-like and/or atropine-like activities ; in particular, compounds 5c, 5d, 5e, 5l, and 5p were as active or more active than papaverine. The introduction of lipophilic substituents on the dioxolane moiety increased the papaverine-like activity.

  合成了4-酰氧基-1-(1,3-二氧戊环-4-基甲基)哌啶的24种衍生物(5)，并检验了它们的解痉活性。其中有些显示出显著的罂粟碱样和/或阿托品样活性；特别是化合物5c、5d、5e、5l和5p的活性与罂粟碱相当或更强。在二氧戊环部分引入亲脂性取代基可提高罂粟碱样活性。
• Labeled compounds for measuring the function of the muscarinic acetylcholine nervous system
  申请人：——

  公开号：US20030113261A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A muscarinic acetylcholine nervous system labeled compound for positron emission tomography measurement of the present invention has a structure represented by undermentioned general formula (I): 1 [in the formula, W represents one selected from the group consisting of groups represented by undermentioned formulae (II) and (III): 2 (in the formulae, R represents one selected from the group consisting of an 11 C-labeled ethyl group and an 11 C-labeled propyl group), and in the case that W is a group represented by above-mentioned formula (II), above-mentioned formula (I) is the (+)-isomer].

  本发明的正电子发射断层扫描测量的一种肌肉型乙酰胆碱神经系统标记化合物具有以下通用式（I）所代表的结构：1【在该式中，W代表从以下式（II）和（III）所代表的基团中选取的一种：2（在上述式中，R代表从11C标记的乙基基团和11C标记的丙基基团中选取的一种），并且在W是上述式（II）所代表的基团的情况下，上述式（I）是（+）-异构体】。
• [EN] COMPOUNDS WITH BETA-ADRENERGIC AGONIST AND ANTIMUSCARINIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UN AGONISTE BÊTA-ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTIMUSCARINIQUE
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018150347A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), its pharmaceutically acceptable salts, and isomers, stereoisomers, atropisomers, conformers, tautomers, atropisomers, polymorphs, hydrates, solvates, N-oxide or S-oxide thereof. The present invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions and process for preparing said compounds. The invention further relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其药学上可接受的盐、异构体、立体异构体、对映异构体、构象异构体、互变异构体、多晶形、水合物、溶剂合物、N-氧化物或S-氧化物。本发明还涉及药学上可接受的组合物和制备上述化合物的方法。本发明进一步涉及上述化合物的用途，用于制备作为药品的药物。
• LABELED COMPOUNDS FOR MEASURING THE FUNCTION OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE NERVOUS SYSTEM
  申请人：HAMAMATSU PHOTONICS K. K.

  公开号：EP1275645A1

  公开（公告）日：2003-01-15

  A muscarinic acetylcholine nervous system labeled compound for positron emission tomography measurement of the present invention has a structure represented by undermentioned general formula (I): [in the formula, W represents one selected from the group consisting of groups represented by undermentioned formulae (II) and (III): (in the formulae, R represents one selected from the group consisting of an 11C-labeled ethyl group and an 11C-labeled propyl group), and in the case that W is a group represented by above-mentioned formula (II), above-mentioned formula (I) is the (+)-isomer].

  本发明用于正电子发射断层扫描测量的毒蕈碱乙酰胆碱神经系统标记化合物具有由下述通式(I)表示的结构： [式中，W 代表选自由下述式（II）和（III）所代表的基团组成的组： (式中，R 代表从 11C 标记的乙基和 11C 标记的丙基组成的组中选出的一个），在 W 为上述式（II）所代表的基团的情况下，上述式（I）为(+)-异构体]。
• Froehlich; Pietzyk; Smolinka, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 745 - 747
  作者：Froehlich、Pietzyk、Smolinka、Goeber

  DOI：——

  日期：——

表征谱图