4-hexyloxy-benzilic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride | 6192-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hexyloxy-benzilic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride
• 英文别名: 4-Hexyloxy-benzilsaeure-(2-diaethylamino-aethylester); Hydrochlorid；benzilate；2-(diethylamino)ethyl 2-(4-hexoxyphenyl)-2-hydroxy-2-phenylacetate;hydrochloride
• CAS: 6192-64-9
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄*ClH
• 分子量: 464.045
• InChiKey: XETLOFNELZCXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylaminosulphur trifluoride 、 4-hexyloxy-benzilic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-fluoro-2,2-diphenylethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anticholinergics which may be used as medicaments as well as processes for preparing them

  摘要：

  本发明涉及一般式11的新抗胆碱药物，其中A、X-以及基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可能具有声明和说明书中给定的含义，以及制备它们的过程和它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20020115680A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 二苯基羟基乙酸 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-hexyloxy-benzilic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Orthoarylideneaminophenethylamines and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式为##STR1##的具有中枢神经系统活性的化合物，其中R.sub.1是苯基，未取代或被至少选择自卤素、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基和COOH的一种成员取代，或R.sub.1是##STR2##，或R.sub.1是选择自##STR3##的杂环，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，为H或CH.sub.3；R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，为C.sub.1 -C.sub.6烷基，可以是直链或支链，或者当R.sub.6是支链烷基时，R.sub.7可以是H，或者R.sub.6和R.sub.7可以与它们结合的氮形成选择自##STR4##的杂环，R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11，可以相同也可以不同，为H、卤素、CF.sub.3、羟基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，或者R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11的两个相邻成员可以一起形成链--O--(CH.sub.2).sub.n --O--，其中n=1或2，或者链--O--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --；以及其药学上可接受的盐，还公开了制备该化合物的方法，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04333930A1

文献信息

• Orthoarylideneaminophenethylamines and pharmaceutical compositions
  申请人：Laboratoires Sarget

  公开号：US04333930A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  Compounds, exhibiting central nervous system activity, of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is phenyl which is unsubstituted or substituted by at least one member selected from the group consisting of halogen, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy and COOH, or R.sub.1 is ##STR2## or R.sub.1 is a heterocycle selected from the group consisting of ##STR3## R.sub.2 R.sub.3 R.sub.4 and R.sub.5, which may be identical or different, are H or CH.sub.3 ; R.sub.6 and R.sub.7, which may be identical or different, are C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, which may be straight-chained or branched, or R.sub.7 can be H when R.sub.6 is a branched-chain alkyl, or R.sub.6 and R.sub.7 can form, with the nitrogen to which they are bonded, a heterocycle selected from the group consisting of ##STR4## R.sub.8 R.sub.9 R.sub.10 and R.sub.11, which may be identical or different, are H, halogen, CF.sub.3, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, or two contiguous members of R.sub.8 R.sub.9, R.sub.10 and R.sub.11 may together form a chain --O--(CH.sub.2).sub.n --O--, where n=1 or 2, or a chain --O--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --; and pharmaceutically acceptable addition salts thereof are disclosed, along with a method of producing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  公式为##STR1##的具有中枢神经系统活性的化合物，其中R.sub.1是苯基，未取代或被至少选择自卤素、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基和COOH的一种成员取代，或R.sub.1是##STR2##，或R.sub.1是选择自##STR3##的杂环，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，为H或CH.sub.3；R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，为C.sub.1 -C.sub.6烷基，可以是直链或支链，或者当R.sub.6是支链烷基时，R.sub.7可以是H，或者R.sub.6和R.sub.7可以与它们结合的氮形成选择自##STR4##的杂环，R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11，可以相同也可以不同，为H、卤素、CF.sub.3、羟基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，或者R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11的两个相邻成员可以一起形成链--O--(CH.sub.2).sub.n --O--，其中n=1或2，或者链--O--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --；以及其药学上可接受的盐，还公开了制备该化合物的方法，以及包含该化合物的药物组合物。
• Anticholinergics which may be used as medicaments as well as processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020115680A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to new anticholinergics of general formula 1 1 wherein A, X − and the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and their use as pharamaceutical compositions.

  本发明涉及一般式11的新抗胆碱药物，其中A、X-以及基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可能具有声明和说明书中给定的含义，以及制备它们的过程和它们作为药物组合物的用途。