2-氨基-3-(甲基硫代甲基)三氟甲苯 | 88301-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-(甲基硫代甲基)三氟甲苯
• 英文名称: 2-{(methylthio)methyl}-6-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-<(Methylthio)methyl>-6-(trifluoromethyl)aniline；(2-trifluoromethyl)-6-[(methylthio) methyl]aniline；2-(methylthiomethyl)-6-(trifluoromethyl) aniline；2-(methylthiomethyl)-6-(trifluoromethyl)-aniline；2-(methylthiomethyl)-6-(trifluoromethyl)aniline；2-methylthiomethyl-6-trifluoromethyl aniline；2-Amino-3-(methylthiomethyl)benzotrifluoride；2-(methylsulfanylmethyl)-6-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 88301-96-6
• 化学式: C₉H₁₀F₃NS
• mdl: MFCD00052842
• 分子量: 221.246
• InChiKey: AWUFEMPPABUXSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73°C 6mm
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-(甲基硫代甲基)三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(氯甲基)-6-(三氟甲基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氟代利多卡因类似物作为局麻药的合成，坐骨神经阻滞活性评估和分子对接

  摘要：

  合成了三十种氟取代的利多卡因类似物（10a – e，11a – e，14a–e，15a–e，18a–e和19a–e），并将它们的坐骨神经阻滞活性评估为局部麻醉。大多数化合物显示出显着的效力，特别是化合物10a的效力比母体利多卡因大得多。包括10a在内的15种类似物的pKa值在7.5-7.8之间，适用于局部麻醉。化合物10a，14e通过分子对接研究，将利多卡因和利多卡因对接到局部麻醉药的三个靶受体中，以描绘结构与活性的关系并解释活性的差异。疏水相互作用和氢键被确定为分子结合的关键，这表明优化这些相互作用和/或利多卡因苯环上的三氟取代可以增强利多卡因类似物的局部麻醉性能。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02415-4
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 丁二酰亚胺 、 四磷十氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-3-(甲基硫代甲基)三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  氟代利多卡因类似物作为局麻药的合成，坐骨神经阻滞活性评估和分子对接

  摘要：

  合成了三十种氟取代的利多卡因类似物（10a – e，11a – e，14a–e，15a–e，18a–e和19a–e），并将它们的坐骨神经阻滞活性评估为局部麻醉。大多数化合物显示出显着的效力，特别是化合物10a的效力比母体利多卡因大得多。包括10a在内的15种类似物的pKa值在7.5-7.8之间，适用于局部麻醉。化合物10a，14e通过分子对接研究，将利多卡因和利多卡因对接到局部麻醉药的三个靶受体中，以描绘结构与活性的关系并解释活性的差异。疏水相互作用和氢键被确定为分子结合的关键，这表明优化这些相互作用和/或利多卡因苯环上的三氟取代可以增强利多卡因类似物的局部麻醉性能。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02415-4

文献信息

• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05500405A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。
• Substituted 2-alkylsulfonylalkyl nitrobenzenes and process for their
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04440964A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  The disclosure herein relates to substituted 2-alkylsulfonylalkyl nitrobenzenes and a process for the preparation thereof. The compounds herein are useful as intermediates in the preparation of certain substituted anilines used as reactants in the preparation of 2-haloacetanilide herbicides.

  本文披露了取代的2-烷基磺酰基烷基硝基苯及其制备方法。本文中的化合物可用作制备某些取代苯胺的中间体，这些取代苯胺是用作制备2-卤代乙酰苯胺除草剂的反应物。
• Methods of ortho alkylation
  申请人：——

  公开号：US20040082793A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention pertains to methods for preparing a compound of Formula (I), wherein A is O or N—L; each L is independently H or an acyl group; K is, together with the two contiguous linking carbon atoms, a phenyl ring, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused carbobicyclic or heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted; R 1 is H, C 1 to C 4 alkyl or CO 2 R 3 ; R 2 is H or C 1 to C 4 alkyl; and R 3 is C 1 to C 4 alkyl; comprising hydrogenating a compound of Formula (II), wherein n is 0, 1 or 2 in the presence of a catalyst comprising palladium to form the compound of Formula (I). This invention further pertains to methods for preparing compounds of Formula (II) useful for preparing compounds of Formula (I). This invention also pertains to compounds used in these methods. 1

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中A为O或N—L;每个L独立地为H或酰基;K与两个相邻连接碳原子一起形成苯环、5-或6-成员杂环芳香环或芳香8、9或10-成员融合的碳双环或杂双环环系，其中每个环或环系可选地被取代;R1为H、C1到C4烷基或CO2R3;R2为H或C1到C4烷基;R3为C1到C4烷基;包括在钯催化剂存在下氢化式（II）化合物，其中n为0、1或2，以形成式（I）化合物。本发明还涉及制备式（II）化合物的方法，用于制备式（I）化合物。本发明还涉及用于这些方法的化合物。
• Preparation of substituted benzylic halides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04540522A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  This invention pertains to processes for the preparation of nuclear substituted benzylic halides such as ortho-amino benzyl chlorides by reaction of substituted benzyl sulfoxides with nonoxidizing acid halides.

  本发明涉及一种制备核取代苄基卤化物，如邻氨基苄基氯化物的过程，通过将取代苄基亚砜与非氧化酸卤反应。
• Synthesis of sulfilimines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04578514A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  Processes are disclosed for preparation of N-aryl-S,S-dihydrocarbylsulfilimines by reaction of phenylisocyanate compounds with hydrocarbyl sulfoxides. The sulfilimines can be rearranged to ortho-thioalkylene anilines and the reactions can be employed in a route for converting nitrobenzene compounds to ortho-thioalkylene anilines, which are useful intermediates for preparation of herbicidal compounds.

  本发明揭示了一种通过苯基异氰酸酯化合物与烃基亚砜反应制备N-芳基-S，S-二烷基亚磺酰亚胺的方法。这些磺酰亚胺可以重排成为邻硫代烯基苯胺，并且该反应可以用于将硝基苯化合物转化为邻硫代烯基苯胺的途径，这些化合物是制备除草剂的有用中间体。