di(biphenyl-4-ylmethyl)carbonate | 30952-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(biphenyl-4-ylmethyl)carbonate
• 英文别名: Bis[(4-phenylphenyl)methyl] carbonate
• CAS: 30952-04-6
• 化学式: C₂₇H₂₂O₃
• 分子量: 394.47
• InChiKey: FTLNGLLKNXABHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  565.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸三氟甲酯 、 联苯-4-甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40 %的产率得到di(biphenyl-4-ylmethyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸三氟甲酯对醇的不同脱羟基氟化和碳酸化

  摘要：

  描述了通过使用三氟甲磺酸三氟甲酯 (CF 3 SO 2 OCF 3 )对醇进行不同的脱羟基氟化和碳酸化来制备烷基氟化物和碳酸酯。在 THF 中使用 BTMG 进行的反应以良好的收率提供烷基氟化物，而在 DCM 中使用 Et 3 N 的两种不同醇的反应以中等到极好的收率形成不对称碳酸酯。CF 3 SO 2 OCF 3通过改变碱基，在反应中被证明是“F”或“CO”试剂，允许从相应的醇中高效地选择性构建烷基氟化物和碳酸酯。值得注意的是，该方法综合制备了其他方法难以合成的含氟不对称碳酸酯，在学术和工业领域都具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1039/d2ob02028a

文献信息

• Synthesis of Symmetrical Organic Carbonates via Significantly Enhanced Alkylation of Metal Carbonates with Alkyl Halides/Sulfonates in Ionic Liquid
  作者：Yogesh R. Jorapur、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1021/jo051722h

  日期：2005.12.1

  We report a new phosgene-free method for the synthesis of symmetrical organic carbonates via alkylation of metal carbonate with various alkyl halides and sulfonates in 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, [bmim][PF6], as an ecofriendly reaction media. Alkylation of metal carbonate in various ionic liquids with 1-bromo-3-phenylpropane (1a) as a model reactant has thoroughly been investigated

  我们报告了一种新的无光气合成有机碳酸盐的对称方法，该方法是通过金属碳酸盐与各种烷基卤化物和磺酸盐在1 - n-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[bmim] [PF 6 ]中的烷基化反应而实现的，这是一种生态友好的反应媒体。彻底研究了以1-溴-3-苯基丙烷（1a）为模型反应物的各种离子液体中的金属碳酸盐的烷基化。碳酸钾和碳酸铯似乎是最合适的金属碳酸盐，因为它们在离子液体中的溶解度很高。除了良好到极好的收率外，这种简单方便的方法还没有剧毒和有害的化学物质，例如光气和一氧化碳，这是一个额外的优势。
• US4728670A
  申请人：——

  公开号：US4728670A

  公开（公告）日：1988-03-01
• Divergent dehydroxyfluorination and carbonation of alcohols with trifluoromethyl trifluoromethanesulfonate
  作者：Long-Yu Ran、Xue Ding、Xue-Ping Yan、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1039/d2ob02028a

  日期：——

  Preparation of alkyl fluorides and carbonates via divergent dehydroxyfluorination and carbonation of alcohols with trifluoromethyl trifluoromethanesulfonate (CF3SO2OCF3) is described. The reactions performed with BTMG in THF provided alkyl fluorides in good yields, whereas those of two different alcohols with Et3N in DCM formed asymmetric carbonates in moderate to excellent yields. CF3SO2OCF3 was demonstrated

  描述了通过使用三氟甲磺酸三氟甲酯 (CF 3 SO 2 OCF 3 )对醇进行不同的脱羟基氟化和碳酸化来制备烷基氟化物和碳酸酯。在 THF 中使用 BTMG 进行的反应以良好的收率提供烷基氟化物，而在 DCM 中使用 Et 3 N 的两种不同醇的反应以中等到极好的收率形成不对称碳酸酯。CF 3 SO 2 OCF 3通过改变碱基，在反应中被证明是“F”或“CO”试剂，允许从相应的醇中高效地选择性构建烷基氟化物和碳酸酯。值得注意的是，该方法综合制备了其他方法难以合成的含氟不对称碳酸酯，在学术和工业领域都具有巨大的应用潜力。