N-[4-[(4S)-4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl]phenyl]acetamide | 139128-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[(4S)-4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 139128-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: GDZXNMWZXLDEKG-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(4S)-4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl]phenyl]acetamide 在 乙酸肼 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (4S)-3-[4-[(2-amino-2-methylpropyl)amino]phenyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  具有血管扩张剂和β阻断活性的药物的研究。V.TZC-5665的旋光异构体的合成和药理活性。

  摘要：

  通过手性二氨基哒嗪酮（2）与手性缩水甘油醚的反应，实现了TZC-5665的四种旋光异构体（1）的合成，该化合物可用于治疗充血性心力衰竭。（3）。静脉注射麻醉大鼠时，检查了1及其旋光异构体的降压和β阻滞活性。此外，评估了这些化合物对cAMP磷酸二酯酶III的抑制活性。在四种光学异构体中，Ra，Sb-one（1c）具有TZC-5665（1）的基本活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.84
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-Acetamidobenzoyl)-crotonsaeure 在 (R)-Ru(OCOCH₃)2(binap) 、 氢气 、 乙酸肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 N-[4-[(4S)-4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有血管扩张剂和β阻断活性的药物的研究。V.TZC-5665的旋光异构体的合成和药理活性。

  摘要：

  通过手性二氨基哒嗪酮（2）与手性缩水甘油醚的反应，实现了TZC-5665的四种旋光异构体（1）的合成，该化合物可用于治疗充血性心力衰竭。（3）。静脉注射麻醉大鼠时，检查了1及其旋光异构体的降压和β阻滞活性。此外，评估了这些化合物对cAMP磷酸二酯酶III的抑制活性。在四种光学异构体中，Ra，Sb-one（1c）具有TZC-5665（1）的基本活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.84