methyl 3-amino-5-(diethylamino)-6-chloropyrazinoate | 1465-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-amino-5-(diethylamino)-6-chloropyrazinoate
• 英文别名: 2-Diethylamino-3-chlor-6-amino-5-methoxycarbonyl-pyrazin；Methyl-3-amino-5-diethylamino-6-chlorpyrazinoat；3-amino-6-chloro-5-diethylamino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3-amino-6-chloro-5-(diethylamino)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1465-91-4
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 258.708
• InChiKey: LREGUCPHNWBUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-(diethylamino)-6-chloropyrazinoate 在 palladium on activated charcoal ammonium acetate 、 氢气 、 溴 作用下， 生成 methyl 3-amino-5-(diethylamino)-6-bromoropyrazinoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of arylpyrazines and bipyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a037
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 3-氨基-5,6-二氯-2-吡嗪羧酸甲脂 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-amino-5-(diethylamino)-6-chloropyrazinoate
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479

文献信息

• THOMPSON, WAYNE J.;JONES, JAMES H.;LYLE, PAULETTE A.;THIES, J. ERIC, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2052-2055
  作者：THOMPSON, WAYNE J.、JONES, JAMES H.、LYLE, PAULETTE A.、THIES, J. ERIC

  DOI：——

  日期：——
• Production of new amilorides as potent inhibitors of mitochondrial respiratory complex I
  作者：Masatoshi Murai、Sayako Habu、Sonomi Murakami、Takeshi Ito、Hideto Miyoshi

  DOI：10.1080/09168451.2015.1010479

  日期：2015.7.3

  Amilorides, well-known inhibitors of Na(+)/H(+) antiporters, have also shown to inhibit bacterial and mitochondrial NADH-quinone oxidoreductase (complex I). Since the membrane subunits ND2, ND4, and ND5 of bovine mitochondrial complex I are homologous to Na(+)/H(+) antiporters, amilorides have been thought to bind to any or all of the antiporter-like subunits; however, there is no direct experimental

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。
• An efficient synthesis of arylpyrazines and bipyridines
  作者：Wayne J. Thompson、James H. Jones、Paulette A. Lyle、J. Eric Thies

  DOI：10.1021/jo00244a037

  日期：1988.4