2-methyl-4-phenylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 370070-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-4-phenylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 4-Methyl-6-phenyl-3,7,8,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene
• CAS: 370070-98-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: PPPIWQXHAXVJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 2-methyl-4-phenylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81.05%的产率得到4-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxystyryl)pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶新衍生物的合成和体外抗增殖活性第1部分。3-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶与1,3-,1,4-二酮和α的反应,β-不饱和酮

  摘要：

  几种新型吡唑并[3,4-b]吡啶、吡啶并[2',3':3,4]-吡唑并[1,5-a]嘧啶和咪唑并[1',2':1,5]的合成描述了吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。测试所得化合物的体外抗增殖活性。其中之一，4-苯基-2-(3,4,5-三甲氧基-β-苯乙烯基)吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶(9)，显示出细胞毒性对所有三种人类癌细胞系的细胞的特性都适用。另一种，2,4-二甲基-吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]-嘧啶 (2)，仅对人膀胱癌细胞系 HCV29T 的细胞显示出微弱的细胞毒活性. 测试的所有其他化合物均未显示任何细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200107)334:7<219::aid-ardp219>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-methyl-4-phenylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶新衍生物的合成和体外抗增殖活性第1部分。3-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶与1,3-,1,4-二酮和α的反应,β-不饱和酮

  摘要：

  几种新型吡唑并[3,4-b]吡啶、吡啶并[2',3':3,4]-吡唑并[1,5-a]嘧啶和咪唑并[1',2':1,5]的合成描述了吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。测试所得化合物的体外抗增殖活性。其中之一，4-苯基-2-(3,4,5-三甲氧基-β-苯乙烯基)吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶(9)，显示出细胞毒性对所有三种人类癌细胞系的细胞的特性都适用。另一种，2,4-二甲基-吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]-嘧啶 (2)，仅对人膀胱癌细胞系 HCV29T 的细胞显示出微弱的细胞毒活性. 测试的所有其他化合物均未显示任何细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200107)334:7<219::aid-ardp219>3.0.co;2-s

文献信息

• Synthesis and Antiproliferative Activity in Vitro of New Derivatives of 3-Aminopyrazolo[3,4-b]pyridine Part 1. Reaction of 3-Aminopyrazolo[3,4-b]pyridine with 1,3-, 1,4-Diketones and α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Krystyna Poreba、Adam Opolski、Joanna Wietrzyk、Maria Kowalska

  DOI：10.1002/1521-4184(200107)334:7<219::aid-ardp219>3.0.co;2-s

  日期：2001.7

  The synthesis of several new pyrazolo[3,4‐b]pyridine, pyrido[2',3':3,4]‐pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine and imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4‐b]pyridine derivatives is described. The obtained compounds were tested for their antiproliferative activity in vitro. One of them, 4‐phenyl‐2‐(3,4,5‐trimethoxy‐β‐styrylo)pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine (9), revealed cytotoxic properties against the cells of

  几种新型吡唑并[3,4-b]吡啶、吡啶并[2',3':3,4]-吡唑并[1,5-a]嘧啶和咪唑并[1',2':1,5]的合成描述了吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。测试所得化合物的体外抗增殖活性。其中之一，4-苯基-2-(3,4,5-三甲氧基-β-苯乙烯基)吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶(9)，显示出细胞毒性对所有三种人类癌细胞系的细胞的特性都适用。另一种，2,4-二甲基-吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]-嘧啶 (2)，仅对人膀胱癌细胞系 HCV29T 的细胞显示出微弱的细胞毒活性. 测试的所有其他化合物均未显示任何细胞毒性活性。