2-(1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1355045-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[1-(2-Methylphenyl)triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1355045-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: YJTGANTZGGBEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑-5-亚基-与1,2,3-三唑基三羰基铼(I)配合物：介离子卡宾配体对电子和生物性质的影响

  摘要：

  包含介离子卡宾配体的三羰基铼配合物代表了一类新兴且有前途的分子，其固态光学性质很少被研究。这项综合研究的目的是将其中三种复合物与其基于 1,2,3-三唑的类似物进行比较。晶体学数据的 Hirshfeld 表面分析表明，三唑基衍生物比 1,2,3-三唑基衍生物更容易发生 π-π 相互作用。 FT-IR和电化学数据表明有机配体对三唑亚基衍生物的铼原子具有更强的电子供体效应，这通过DFT计算得到证实。所有化合物在溶液中均发出磷光，其中 1,2,3-三唑基配合物对溶解氧表现出异常强烈的依赖性​​。所有化合物也以固态发光，其中一些化合物表现出明显的固态发光增强（SLE）效应。基于 1,2,3-三唑的复合物Re-Phe甚至表现出惊人的光致发光效率，量子产率高达 0.69，并被证明是与聚集诱导发射 (AIE) 相关的应用的绝佳候选者。有趣的是，一种基于三唑基的复合物（ Re-T-BOP ）表现出有吸引力

  DOI：

  10.1039/d4dt00922c
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  从硝基苯一锅法合成1,4-二取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要在温和的条件下，由硝基苯和末端炔烃轻松合成了1,4-二取代的1,2,3-三唑。对于具有各种功能的硝基苯和末端炔烃，反应是成功的，通过四步一锅法平稳地合成了1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.09.021