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2-氨基-3-氧代-丁酸 | 6531-42-6

中文名称
2-氨基-3-氧代-丁酸
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-oxobutanoic acid
英文别名
——
2-氨基-3-氧代-丁酸化学式
CAS
6531-42-6
化学式
C4H7NO3
mdl
——
分子量
117.104
InChiKey
SAUCHDKDCUROAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:79c2efa8cb5a545f0060b9c2b2746a08
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3-氧代-丁酸2-异氰基联苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到9-Acetyl-phenanthridin
    参考文献:
    名称:
    在无金属串联自由基环化反应中使用未保护的氨基酸:6-烷基/酰基菲啶的不同合成†
    摘要:
    我们报道了在无金属条件下使用未保护的氨基酸作为稳定的烷基/酰基自由基前体构建C–C键的第一个例子。这种新颖,环保,一锅法成功地应用于异氰酸酯的自由基烷基化或酰化/环化,根据氨基酸侧链基团的取代基形式,其选择性地提供6-烷基或酰基菲啶。
    DOI:
    10.1039/c7ra12318c
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文献信息

  • Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
    申请人:Bailey Simon
    公开号:US20050020587A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which X, Y, n, Z, L and R have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.
    本发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物: 其中,X、Y、n、Z、L和R的含义如下定义,并涉及制备该衍生物的中间体、含有该衍生物的组合物及其用途的过程。
  • Use of unprotected amino acids in metal-free tandem radical cyclization reactions: divergent synthesis of 6-alkyl/acyl phenanthridines
    作者:Shi-Chao Lu、Hong-Shuang Li、Ya-Ling Gong、Xiao-Lei Wang、Fu-Rong Li、Fei Li、Gui-Yun Duan、Shu Xu
    DOI:10.1039/c7ra12318c
    日期:——
    We reported the first example of the construction of C–C bonds using unprotected amino acids as stable alkyl/acyl radical precursors under metal-free conditions. This novel, environmentally friendly, and one-pot procedure was successfully applied to the radical alkylation or acylation/cyclization of isocyanides, which selectively affords 6-alkyl or acyl phenanthridines, depending on the substituent
    我们报道了在无金属条件下使用未保护的氨基酸作为稳定的烷基/酰基自由基前体构建C–C键的第一个例子。这种新颖,环保,一锅法成功地应用于异氰酸酯的自由基烷基化或酰化/环化,根据氨基酸侧链基团的取代基形式,其选择性地提供6-烷基或酰基菲啶。
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