2-氨基-3-氯-4-甲基吡啶 | 56960-76-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-氯-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2-amino-3-chloro-4-methylpyridine
• 英文别名: 2-Amino-3-chlor-4-methyl-pyridin；3-chloro-4-methyl-pyridin-2-ylamine；2-amino-3-chloro-4-picoline；3-Chloro-4-methylpyridin-2-amine
• CAS: 56960-76-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD09839234
• 分子量: 142.588
• InChiKey: ATBLRRXUGPZNKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-氯-4-甲基吡啶 在 铜 、 苯甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以87.2%的产率得到2-氨基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-4-甲基吡啶的合成及其纯化方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成及其纯化方法，所述2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成以2‑(4‑甲基呋喃)甲酸乙酯为原料，经过扩环、羟基氯化和脱氯等步骤制得2‑氨基‑4‑甲基吡啶粗品，每步反应的后处理方法易于工业化操作，且不会生成难以分离的2,6‑二氨基‑4‑甲基吡啶副产物；将2‑氨基‑4‑甲基吡啶粗品与酸成盐溶于水、有机试剂萃取和调节pH值至溶液呈碱性，最后得到的产品纯度达到98％以上，纯化方法简单易操作，使用的有机试剂刺激性低，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN107011254B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基-4-甲基吡啶 在 三氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以96.2%的产率得到2-氨基-3-氯-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-4-甲基吡啶的合成及其纯化方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成及其纯化方法，所述2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成以2‑(4‑甲基呋喃)甲酸乙酯为原料，经过扩环、羟基氯化和脱氯等步骤制得2‑氨基‑4‑甲基吡啶粗品，每步反应的后处理方法易于工业化操作，且不会生成难以分离的2,6‑二氨基‑4‑甲基吡啶副产物；将2‑氨基‑4‑甲基吡啶粗品与酸成盐溶于水、有机试剂萃取和调节pH值至溶液呈碱性，最后得到的产品纯度达到98％以上，纯化方法简单易操作，使用的有机试剂刺激性低，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN107011254B

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020063760A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided is a compound of formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided is a pharmaceutical composition comprising the said compound.

  提供的是一种化合物I的配方，它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供的是包含该化合物的药物组合物。
• FUSED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180111942A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  提供的是公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物， 还提供包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• [EN] SHP2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNBLIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021061515A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of Formula 1 as inhibitors of protein tyrosine phosphatase SHP2 are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula 1, methods of synthesis of these compounds, methods of treatment for diseases associated with the aberrant activity of SHP2 such as cancer using these compounds or compositions containing these compounds are also disclosed.

  公开了作为蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂的化合物1的化合物。还公开了包括化合物1的药物组合物、这些化合物的合成方法、使用这些化合物或含有这些化合物的组合物进行治疗与SHP2异常活性相关的疾病，如癌症的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203406A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  这项发明涉及到公式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中是有用的。
• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。