2-[(4-trifluoromethyl-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid | 798-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-trifluoromethyl-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 2-{[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}benzoic acid；2-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid
• CAS: 798-84-5
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O₄
• 分子量: 326.232
• InChiKey: FLBKNCAMDWARMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-trifluoromethyl-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Diazepinomicin Derivatives

  摘要：

  合成了一系列地西泮米辛衍生物，并在体外评估了其对人类癌瘤细胞系的生长抑制活性。结果表明这种化合物具有抗癌选择性。根据结果，讨论了初步的结构-活性关系。

  DOI：

  10.2174/1570180811310040011
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[(4-trifluoromethyl-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Diazepinomicin Derivatives

  摘要：

  合成了一系列地西泮米辛衍生物，并在体外评估了其对人类癌瘤细胞系的生长抑制活性。结果表明这种化合物具有抗癌选择性。根据结果，讨论了初步的结构-活性关系。

  DOI：

  10.2174/1570180811310040011

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV UPJOHN COMPANY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE DU VHC (NS5B)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002940A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了一种化合物I的公式，以及用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病的组合物和方法。
• Reductive Condensation of a Nitro Group with Carboxylic Acids Promoted by Phosphorus(III) Compounds: A Short Route to 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-ones
  作者：Zbigniew Wróbel、Michał Tryniszewski、Robert Bujok、Roman Gańczarczyk

  DOI：10.1055/s-0040-1707347

  日期：——

  Abstract Tributyl- or triphenylphosphine promotes a one-pot, three-step method for the synthesis of differently substituted dibenzodiazepinones from N-aryl-2-nitroanilines. Pyridine analogues and the corresponding thiazepinones can also be formed using this method. The process involves deoxygenation of the nitro group, then formation of an iminophosphorane intermediate and its intramolecular condensation

  摘要 三丁基或三苯基膦促进了一锅三步法，从N-芳基-2-硝基苯胺合成不同取代的二苯并二氮杂酮。吡啶类似物和相应的噻嗪酮也可以使用这种方法形成。该方法包括使硝基脱氧，然后形成亚氨基磷烷中间体，以及其与置于N-芳基中的羧基的分子内缩合。讨论了羧基在亚氨基磷烷的形成中的作用和环化方式。
• Direct Reductive Cyclocondensation of the Nitro Group with the Amido Group: Key Role of the Iminophosphorane Intermediate in the Synthesis of 1,4-Dibenzodiazepine Derivatives
  作者：Michał Tryniszewski、Robert Bujok、Piotr Cmoch、Roman Gańczarczyk、Irena Kulszewicz-Bajer、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02682

  日期：2019.2.15

  A class of dialkylamino-substituted dibenzodiazepines and their hetero analogues was synthesized by the intramolecular aza-Wittig condensation of the amido group with iminophosphoranes. The one-pot, two-step procedure includes reductive synthesis of the intermediate iminophosphoranes from the corresponding nitroamides and tributylphosphine.

  一类二烷基氨基取代的二苯并二氮杂-及其杂类似物是通过酰胺基与亚氨基正膦的分子内氮杂-维蒂希缩合反应合成的。一锅，两步程序包括从相应的硝基酰胺和三丁基膦还原合成中间体亚氨基正膦。
• INHIBITORS OF HCV NS5B POLYMERASE
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1525183A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• Design, Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Diazepinomicin Derivatives
  作者：Yongguo Yu、Jianbo Wu、Fan Lei、Lei Chen、Weili Wan、Li Hai、Mei Guan、Yong Wu

  DOI：10.2174/1570180811310040011

  日期：2013.3.1

  A series of diazepinomicin derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their growth inhibitory activity against the human carcinoma cell lines. The results indicated the anticancer selectivity of this kind of compounds. Based on the results, preliminary structure-activity relationships were discussed.

  合成了一系列地西泮米辛衍生物，并在体外评估了其对人类癌瘤细胞系的生长抑制活性。结果表明这种化合物具有抗癌选择性。根据结果，讨论了初步的结构-活性关系。