6-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one | 87646-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 1-Chloro-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 87646-94-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O
• 分子量: 244.68
• InChiKey: BPEAVAKINJAQCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 、 6-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one 以53%的产率得到6-chloro-5,10-dihydro-5-[(4-pyridinyl)carbonyl]-11H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepin-11-one methoiodide
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzodiazepinones

  摘要：

  该规范描述了化学式##STR1##中的新替代二苯并二氮杂环酮，其中R.sub.1为氢或氯原子，R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚甲基)、(2,3-去氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)-甲基、(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基亚甲基)或内-或外-(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，每个甲基在杂环环上可以选择性地被一个或两个甲基替换，以及其非毒性、药学上可接受的酸加成盐，制备它们的过程以及含有这些化合物的制药组合物。化合物I具有抗溃疡作用和对胃分泌物的抑制作用，具有抗胆碱能活性，如口干和瞳孔散大。

  公开号：

  US04447434A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Chloro-6-nitrophenyl)amino]benzoic acid 在 三丁基膦 作用下， 反应 48.0h， 以60%的产率得到6-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  重新审视了 5H-二苯并[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-ones 在非催化、碱促进的邻氨基苯甲酸双芳基化中的形成。修正部分产品结构

  摘要：

  Cao、Ma 等人报道的 2-卤代硝基苯或 1,2-二卤代苯与邻氨基苯甲酰胺的碱促进反应。( Synthesis 2013 , 45 , 111) 被重新研究。一些报告的产品已被确定为二苯并二氮杂酮，实际上是苯并恶唑衍生物。在本文中，这些产品的正确结构是通过独立合成建立和确认的。对于其他四种产品，发现假定的结构与通过本工作中使用的可靠方法合成的二苯并二氮杂酮类化合物不相容。

  DOI：

  10.1002/jhet.4311

文献信息

• Substituierte Dibenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0085892A1

  公开（公告）日：1983-08-17

  Beschrieben werden neue, substituierte Dibenzodiazepinone der allgemeinen Formel in der R1 ein Wasserstoff- oder Chloratom und R eine gegebenenfalls im heterocyclischen Ring durch eine oder zwei weitere Methylgruppen substituierte (1-Methyl-4-piperidinyllmethyl-. (1-Methyi-1,2,5,6-tetra- hydro-4-pyridinyl)methyl-, 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl-, (2,3-Dehydro-8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl)-methyl-, (8-Methyl-8-aza-bicyclo-[3,2,1]oct-3-yliden)-methyl-oder eine endo- oder exot8-Methyt-8-azabicyclo13,2,1)oct-3-yl)methyl-gruppe bedeuten und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionsalze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Verbindungen der Formel I besitzen antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkungen ohne die sonst bei anticholinerg wirkenden Stoffen auftretenden Nebenwirkungen, wie Mundtrockenheit und Mydriasis.

  通式如下的新型取代二苯并二氮杂卓 中的 R1 是氢原子或氯原子，以及 R 是（1-甲基-4-哌啶基甲基-1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基）。(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基-、(1-甲基-4-哌啶亚基)甲基-、(2,3-脱氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基-、(8-甲基-8-氮杂双环-[3,2、(8-甲基-8-氮杂双环-[3,2,1]辛-3-亚基)-甲基或内或外8-甲基-8-氮杂双环13,2,1)辛-3-基)甲基和它们的生理耐受酸加成盐，以及它们的制备工艺和含有这些化合物的药物。 式 I 的化合物具有抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用，而不会出现抗胆碱能物质的副作用，如口干和眼晕。
• WO2008/21463
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] USE OF N-DESMETHYLCLOZAPINE AND RELATED COMPOUNDS AS DOPAMINE STABILIZING AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE N-DESMETHYLCLOZAPINE ET DE COMPOSES ASSOCIES COMME AGENTS STABILISATEURS DE DOPAMINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2006107948A3

  公开（公告）日：2006-12-14
• [EN] AMINO SUBSTITUTED DIARYL[A,D]CYCLOHEPTENE ANALOGS AS MUSCARINIC AGONISTS AND METHODS OF TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] ANALOGUES DE DIARYL[A,D]CYCLOHEPTENE AMINO SUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES MUSCARINIQUES, ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2005063254A3

  公开（公告）日：2005-09-15
• A One-Pot Transition-Metal-Free Tandem Process to 1,4-Benzodiazepine Scaffolds
  作者：Xiaoqun Cao、Chen Ma、Yanqiu Li、Chunjing Zhan、Bingchuan Yang

  DOI：10.1055/s-0032-1317781

  日期：——

  An efficient and practical method for the synthesis of 1,4-benzodiazepines is reported. This methodology offers a transition-metal-free tandem process in one pot. This process is applicable to the construction of a wide variety of 1,4-benzodiazepines and other tricyclic systems with high potential biological and pharmacological activities.