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2-氨基-3-氰基-4-(对甲氧基苯基)-6-(对溴苯基)吡啶 | 126202-92-4

中文名称
2-氨基-3-氰基-4-(对甲氧基苯基)-6-(对溴苯基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-cyano-4-(p-methoxyphenyl)-6-(p-bromophenyl)pyridine
英文别名
2-amino-6-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-(p-methoxyphenyl)pyridine;2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-bromophenyl)nicotinonitrile;2-amino-3-cyano-6-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine;2-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)nicotinonitrile;2-amino-6-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
2-氨基-3-氰基-4-(对甲氧基苯基)-6-(对溴苯基)吡啶化学式
CAS
126202-92-4
化学式
C19H14BrN3O
mdl
——
分子量
380.244
InChiKey
BUVGDGZHVOBLSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Prakash, L.; Malik, Seema; Shaihla, Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 3, p. 168 - 169
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-4'-methoxychalcone丙二腈 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以86%的产率得到2-氨基-3-氰基-4-(对甲氧基苯基)-6-(对溴苯基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    'One Pot' Synthesis of 2-Amino-3-cyano-4,6-diarylpyridines under Ultrasonic Irradiation and Grindstone Technology
    摘要:
    在超声波照射和磨石技术条件下,通过查尔酮、丙二腈和醋酸铵的三组分反应,简单方便地 "一锅 "合成了 2-氨基-3-氰基-4,6-二芳基吡啶衍生物。根据元素分析和光谱数据(IR、$^1H$ NMR、$^{13}C$ NMR 和质量)对所有合成化合物进行了表征。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.11.3180
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文献信息

  • Aqueous media preparation of 2-amino-4,6-diphenylnicotinonitriles using cellulose sulfuric acid as an efficient catalyst
    作者:Syed Sheik Mansoor、Krishnamoorthy Aswin、Kuppan Logaiya、Prasanna Nithiya Sudhan、Saleem Malik
    DOI:10.1007/s11164-012-1008-9
    日期:2014.2
    es via four-component reaction of aromatic aldehydes, acetophenone derivatives, malononitrile and ammonium acetate is described. The reactions were done in water as solvent using cellulose sulfuric acid as catalyst. This simple protocol offer advantages such as shorter reaction times, simple work-up procedure, excellent yields and catalyst recovery.
    描述了一种通过芳族醛,苯乙酮衍生物,丙二腈和乙酸铵的四组分反应合成2-氨基-4,6-二苯基烟腈的简便方法。反应以纤维素硫酸为催化剂,在水为溶剂中进行。这种简单的方案具有诸如缩短反应时间,简化后处理程序,优异的收率和催化剂回收率等优点。
  • A concise route for the one-pot multi-component synthesis of 4,6-disubstituted 2-aminopyridine-3-carbonitriles and pyranopyrazoles using cobalt (II) nitrate hexahydrate as catalyst
    作者:Hamed PEJMAN、Nourallah HAZERI、Maryam FATAHPOUR、Homayoun FAROUGHI NIYA
    DOI:10.33224/rrch/2019.64.3.05
    日期:——
    Three facile and efficient routes for one-pot, cobalt (II) nitrate hexahydrate catalyzed multi-component synthesis of 2-amino-3cyanopyridine and pyranopyrazole derivatives have been developed. The present protocols offer the products in good yields from the simple and readily available starting materials. The other salient features of these protocols are operational simplicity, easy isolation of product
    已经开发了三种简便有效的途径,用于一锅硝酸钴(II)六水合物催化的2-氨基-3氰基吡啶和吡喃并吡咯衍生物的多组分合成。本方案从简单易得的起始原料中以高收率提供产物。这些方案的其他显着特征是操作简便,无需柱色谱纯化即可轻松分离产物,以及使用六水合硝酸钴(II)作为有效催化剂。
  • One-Pot Expeditious Synthesis of 2-Amino-4,6-(disubstituted)nicotinonitriles Using Activated Fuller’s Earth as Catalyst
    作者:Deelip S. Rekunge、Anil S. Mali、Ganesh U. Chaturbhuj
    DOI:10.1080/00304948.2020.1858693
    日期:2021.3.4
    (2021). One-Pot Expeditious Synthesis of 2-Amino-4,6-(disubstituted)nicotinonitriles Using Activated Fuller’s Earth as Catalyst. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 2, pp. 112-119.
    (2021年)。以活化的富勒土为催化剂,一锅快速合成2-氨基-4,6-(二取代)烟腈。国际有机制剂和程序:Vol。53,第2号,第112-119页。
  • Prakash; Sharma; Shukla, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 3, p. 221 - 222
    作者:Prakash、Sharma、Shukla、Goyal
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfonic Acid Supported Phosphonium Based Ionic Liquid Functionalized SBA-15 for the Synthesis of 2-Amino-3-cyano-4,6-diarylpyridines
    作者:Leila Ma'mani、Elham Hajihosseini、Mina Saeedi、Mohammad Mahdavi、Ali Asadipour、Loghman Firoozpour、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi
    DOI:10.1080/15533174.2014.988234
    日期:2016.2.1
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