2-chloro-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one | 20197-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Chloro-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one；2-chloro-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 20197-97-1
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: RZBPTLOVZCUBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-6-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。

  公开号：

  US20150307477A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-chloro-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。

  公开号：

  US20150307477A1

文献信息

• Discovery of Alogliptin:  A Potent, Selective, Bioavailable, and Efficacious Inhibitor of Dipeptidyl Peptidase IV
  作者：Jun Feng、Zhiyuan Zhang、Michael B. Wallace、Jeffrey A. Stafford、Stephen W. Kaldor、Daniel B. Kassel、Marc Navre、Lihong Shi、Robert J. Skene、Tomoko Asakawa、Koji Takeuchi、Rongda Xu、David R. Webb、Stephen L. Gwaltney

  DOI：10.1021/jm070104l

  日期：2007.5.1

  Alogliptin is a potent, selective inhibitor of the serine protease dipeptidyl peptidase IV (DPP-4). Herein, we describe the structure-based design and optimization of alogliptin and related quinazolinone-based DPP-4 inhibitors. Following an oral dose, these noncovalent inhibitors provide sustained reduction of plasma DPP-4 activity and a lowering of blood glucose in animal models of diabetes. Alogliptin

  阿格列汀是一种有效的，选择性的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。在本文中，我们描述了基于阿格列汀和相关喹唑啉酮的DPP-4抑制剂的结构设计和优化。口服后，这些非共价抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。阿格列汀目前正在2型糖尿病患者中进行III期试验。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040259870A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 protease that comprise a compound comprising the formula: 1 wherein Q is selected from the group of CO, SO, SO 2 , or C═NR 9 ; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  提供了与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的化合物、药物、试剂盒和方法，其中包括具有以下式子的化合物：1，其中Q是从CO、SO、SO2或C═NR9;组中选择的，而R1、R2、R3和R4如在此定义。
• Therapeutic compounds and related methods of use
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US09073890B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat a disorder, e.g., schizophrenia and cognitive deficit, in a subject are described herein. The compounds disclosed herein include quinoline and quinazoline-containing compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) activity.

  本文描述了化合物、含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗主题中的疾病（例如精神分裂症和认知缺陷）的方法。本文所披露的化合物包括调节纹状体富集酪氨酸磷酸酶（STEP）活性的喹啉和喹唑啉类化合物。
• Discovery of <i>N</i>-(1-(6-Oxo-1,6-dihydropyrimidine)-pyrazole) Acetamide Derivatives as Novel Noncovalent DprE1 Inhibitors against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Liu Yang、Xueping Hu、Yang Lu、Ruolan Xu、Yaping Xu、WanLi Ma、Md Shah Alam、Tianyu Zhang、Xin Chai、Yixuan Lei、Qing Ye、Xiaowu Dong、Yu Kang、Jinxin Che、Tingjun Hou、Dan Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01703

  日期：2024.2.8

  ose oxidase (DprE1) is a promising target for treating tuberculosis (TB). Currently, most novel DprE1 inhibitors are discovered through high-throughput screening, while computer-aided drug design (CADD) strategies are expected to promote the discovery process. In this study, with the aid of structure-based virtual screening and computationally guided design, a series of novel scaffold N-(1-(6-oxo-1

  十异戊二烯基磷酰基-β- d-核糖氧化酶 (DprE1) 是治疗结核病 (TB) 的一个有前景的靶点。目前，大多数新型DprE1抑制剂都是通过高通量筛选发现的，而计算机辅助药物设计（CADD）策略有望促进发现过程。本研究借助基于结构的虚拟筛选和计算引导设计，鉴定出一系列具有显着抗分枝杆菌活性的新型支架N- (1-(6-氧代-1,6-二氢嘧啶)-吡唑)乙酰胺衍生物。其中，化合物LK-60和LK-75能够有效抑制Mtb的增殖，MIC Mtb值为0.78-1.56 μM，与异烟肼相当，远优于II期候选TBA-7371 （MIC Mtb = 12.5 μM） ）。 LK-60也是迄今为止最活跃的源自CADD的DprE1抑制剂。进一步的研究证实它们与 DprE1 具有高亲和力，对肠道微生物群和人类细胞具有良好的安全性，以及与利福平或乙胺丁醇的协同作用，表明它们具有广泛的临床应用潜力。
• Substituted quinazoline compounds and preparation and uses thereof
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10196383B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates quinazolinone compounds of Formula (I), as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses; wherein the compounds or pharmaceutical compositions disclosed herein can be used for antagonizing the orexin receptor. The present invention also relates to uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing neurological and psychiatric disorders and diseases of the central nervous system in mammals, especially in humans.

  本发明涉及式(I)的喹唑啉酮化合物及其制备方法和用途，并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途；其中本文公开的化合物或药物组合物可用于拮抗奥曲肽受体。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的神经和精神紊乱以及中枢神经系统疾病中的用途。