2-{[(1H-Benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-(2-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide | 77168-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-{[(1H-Benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-(2-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-[[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea
• CAS: 77168-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₂S₂
• 分子量: 387.486
• InChiKey: RXQNNXXJKSRYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并咪唑基硫代)乙酸 肼 、 异氰酸2-甲氧苯酯 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-{[(1H-Benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-(2-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯并咪唑的新型潜在抗癌药

  摘要：

  制备了两个对某些药物进行结构修饰的新的苯并咪唑衍生物系列，用于评估潜在的抗癌活性。第一个系列是一组烷基化剂，第二个系列是各种4-取代的1-硫代乙酰基-3-硫代氨基脲。对一些代表性产品的抗P-388淋巴细胞白血病的抗白血病活性的测试表明，没有明显的作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691130

文献信息

• IBRAHIM EL-SEBAH A.; OMAR A.-M. M. E.; KHALIL M. A., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 11, 1348-1350
  作者：IBRAHIM EL-SEBAH A.、 OMAR A.-M. M. E.、 KHALIL M. A.

  DOI：——

  日期：——