2-Amino-6-chloro-3-methyl-benzenethiol | 141857-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-Amino-6-chloro-3-methyl-benzenethiol
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-5-methylbenzenethiol；6-chloro-3-methyl-2-aminobenzenethiol；2-amino-6-chloro-3-methylbenzenethiol
• CAS: 141857-53-6
• 化学式: C₇H₈ClNS
• 分子量: 173.666
• InChiKey: WGVSXYLXCYQDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-chloro-3-methyl-benzenethiol 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(4-bromo-2-nitrophenyl)sulfanyl-3-chloro-6-methylphenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Rathore; Jain; Gupta, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 945 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯邻甲苯胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-Amino-6-chloro-3-methyl-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  1,4-噻嗪杂环系统的结构柔性杂环的合成及其抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，通过有效的合成方法，在一个步骤中就合成了4H-1,4-苯并噻嗪，该步骤涉及将取代的2-氨基苯硫醇与β-酮酸酯杂环化。合成化合物的结构由其分析和光谱数据证实。评估合成的化合物对细菌物种的抗菌活性。 Ë 。 大肠杆菌 和 蜡状芽孢杆菌 。合成的化合物显示出对微生物的显着活性，这可以与特权杂环结构支架相关。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0320-0

文献信息

• Synthetic and spectral investigation of fluorinated phenothiazines and 4H-1,4-benzothiazines as potent anticancer agents
  作者：R.R. Gupta、Mukesh Jain、R.S. Rathore、Archana Gupta

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80093-7

  日期：1993.6

  The syntheses of fluorinated phenothiazines and fluorinated 1,4-benzothiazines are reported.Fluorinated phenothiazines have been prepared via a Smiles rearrangement of N-formylateddiphenylsulphides, synthesized in turn by condensation of substituted 2-aminobenzenethiolswith 2-chloro-5-trifluoromethylnitrobenzene followed by formylation with formic acid.Fluorinated 4H-1,4-benzothiazines have been prepared

  报道了氟化吩噻嗪和氟化1,4-苯并噻嗪的合成。氟化吩噻嗪是通过N-甲酰化二苯基硫化物的Smiles重排制备的，该取代反应是将取代的2-氨基苯硫醇与2-氯-5-三氟甲基硝基苯缩合，然后与甲酰化反应合成的。氟化的4 H -1,4-苯并噻嗪是通过将取代的2-氨基苯硫醇与对氟苯甲酰基丙酮在DMSO中进行缩合和氧化环化反应制得的。该反应被认为是通过烯氨基酮系统进行的。包括IR和NMR光谱研究。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20120277237A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，其中W、n、X和W′在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Bonnet Béatrice

  公开号：US08674106B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W'在说明中定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Gupta; Rathore; Jain, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 3, p. 229 - 230
  作者：Gupta、Rathore、Jain、Saraswat

  DOI：——

  日期：——