1,6-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2,5-di-O-p-toluenesulphonyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol | 364631-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2,5-di-O-p-toluenesulphonyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol
• 英文别名: [(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 364631-84-5
• 化学式: C₃₅H₅₈O₁₀S₂Si₂
• 分子量: 759.143
• InChiKey: RGQLJOUYONJNNE-SEVDZJIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2,5-di-O-p-toluenesulphonyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,4R)-3,4-isopropylidenehexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF (3R,4R)-O-ISOPROPYLIDENE-1,6-HEXANEDIOL

  摘要：

  （3R,4R）-O-异丙叉基-1,6-己二醇 1 已从一种易于获取的 D-甘露醇衍生物通过几个步骤成功合成。

  DOI：

  10.1081/scc-100104048
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,6-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2,5-di-O-p-toluenesulphonyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF (3R,4R)-O-ISOPROPYLIDENE-1,6-HEXANEDIOL

  摘要：

  （3R,4R）-O-异丙叉基-1,6-己二醇 1 已从一种易于获取的 D-甘露醇衍生物通过几个步骤成功合成。

  DOI：

  10.1081/scc-100104048

文献信息

• AN EFFICIENT SYNTHESIS OF (<i>3R</i>,<i>4R</i>)-<i>O</i>-ISOPROPYLIDENE-1,6-HEXANEDIOL
  作者：P. Saravanan、Vinod K. Singh

  DOI：10.1081/scc-100104048

  日期：2001.1

  (3R,4R)-O-isopropylidene-1,6-Hexanediol 1 has been synthesized from a readily available D-mannitol derivative in few steps.

  （3R,4R）-O-异丙叉基-1,6-己二醇 1 已从一种易于获取的 D-甘露醇衍生物通过几个步骤成功合成。