ethyl 2-methoxycyclopentene carboxylate | 27326-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: ethyl 2-methoxycyclopentene carboxylate
• 英文别名: Et 2-MeO-1-cyclopentene-1-carboxylate；2-methoxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester；2-Methoxy-cyclopent-1-encarbonsaeure-aethylester；ethyl 2-methoxy-1-cyclopentene-1-carboxylate；Ethyl-2-methoxycyclopentene-1-carboxylate；InChI=1/C9H14O3/c1-3-12-9(10)7-5-4-6-8(7)11-2/h3-6H2,1-2H；ethyl 2-methoxycyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 27326-82-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: QVMGMRFRRJXEHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C
• 沸点：
  121 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methoxycyclopentene carboxylate 生成 Ethyl 2-oxo-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ENSLEY, H. E.;BALAKRISHNAN, P.;UGARKAR, B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5189-5192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Et 2-MeO-2-cyclopentene-1-carboxylate 以 环己烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-methoxycyclopentene carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学-XXVII：β-甲氧基取代的α，β-不饱和酮和相应的羧酸酯的热力学稳定性

  摘要：

  已经对异构的β-甲氧基取代的α，β和β，γ-不饱和酮和相应的羧酸酯进行了化学平衡研究。的α，β型异构体均在平衡高度青睐如果的MeO和酮（或酯）基团是反式跨CC键布置的，并且如果这些基团是由位阻因素不受阻碍地向缀合物与烯键。如果本质上大于氢的取代基同时结合在C-α和C-β上，则在酰基酮和酯中不满足后一种条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80201-9

文献信息

• Selective alkylation of β-ketoester enolates using O-methyl aminosulfoxonium salts; the first example of C-alkylation using sulfoxonium salt electrophiles
  作者：I. Fraser Pickersgill、Allan P. Marchington、Christopher M. Rayner

  DOI：10.1039/c39940002597

  日期：——

  The alkylation of β-ketoester enolates with O-methyl aminosulfoxonium tetraphenylborate salts is reported; good to excellent selectivity for C-vs. O-alkylation is observed, and is found to be dependent on the nature of the β-ketoester, solvent, metal counterion and aminosulfoxonium salt.

  据报道，β-酮酸酯烯酸酯与O-甲基氨基ulf四苯基硼酸盐发生烷基化。观察到对C-与O-烷基化具有良好的至优异的选择性，并且发现其取决于β-酮酸酯，溶剂，金属抗衡离子和氨基s盐的性质。
• COLD MENTHOL RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20120053347A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to TRPM8 antagonists of Formula (I). More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating TRPM8-mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating pain and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及式(I)的TRPM8拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，以及治疗TRPM8介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物治疗疼痛和各种其他疾病状态或病情的药用和兽医组合物及治疗方法。
• Reaction of singlet oxygen with β-alkoxyenones
  作者：Harry E. Ensley、P. Balakrishnan、B. Ugarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88393-8

  日期：1983.1

  Single oxygen reacts with 1-acetyl-2-methoxycyclopentene () to give the unsaturated hemiperketal . decomposes by an intermolecular oxygen atom transfer to give the epoxy-β-diketone . Several β-alkoxyenones which are held in the s- conformation failed to react with singlet oxygen.

  单氧与1-乙酰基-2-甲氧基环戊烯（）反应生成不饱和半缩酮。通过分子间氧原子转移而分解，生成环氧-β-二酮。保持在s-构象中的几种β-烷氧基烯酮不能与单线态氧反应。
• Lacasa et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1956, vol. <B> 52, p. 549,555
  作者：Lacasa et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8558011B2
  申请人：——

  公开号：US8558011B2

  公开（公告）日：2013-10-15

表征谱图