N-(m-methoxyphenyl)-2-pyridinecarbothioamide | 41406-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(m-methoxyphenyl)-2-pyridinecarbothioamide
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)pyridine-2-carbothioamide；2-Thiopicolino-(m-methoxyanilid)；N-(2-Thiopicolinoyl)-m-anisidin；pyridine-2-carbothioic acid 3-methoxy-anilide
• CAS: 41406-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: LCQISUQDXOBLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(m-methoxyphenyl)-2-pyridinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2-(2-Pyridyl)-7-methoxybenzthiazol 、 5-甲氧基-2-(2-吡啶基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles and evaluation of their antifungal, insecticidal and herbicidal activities.

  摘要：

  合成了在偶氮和苯环上具有取代基的苯并噁唑、苯并噻唑和苯并咪唑，并评估其抗真菌、杀虫和除草活性。研究发现，苯并咪唑倾向于表现出抗真菌活性，而苯并噻唑则倾向于显示除草活性。在5位位置上的氯、三氟甲基、甲氧基和乙氧基基团是有效的取代基，而在2位位置的吡啶基是一个常见的结构单元。在几种具有活性的衍生物中，7-氯-2-(2-吡啶基)苯并咪唑和2-(2-吡啶基)-5-三氟甲基苯并噻唑对柑橘红蜘蛛表现出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2996
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 3-硝基苯甲醚 在 三乙烯二胺 、 sulfur 作用下， 反应 16.0h， 以40%的产率得到N-(m-methoxyphenyl)-2-pyridinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶中初级 C-H 键对吡啶硫代酰胺的官能化

  摘要：

  我们报告了一种偶联硝基芳烃、2-或 4-甲基氮杂芳烃和元素硫以提供 (2-吡啶基) 芳基硫代酰胺的方法。观察到良好的功能耐受性，包括主要...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200004

文献信息

• Hisano,T.; Yabuta,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 511 - 517
  作者：Hisano,T.、Yabuta,Y.

  DOI：——

  日期：——