5-bromo-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)indolin-2-one | 70452-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)indolin-2-one
• 英文别名: 3-Phenacyliden-5-brom-2-indolinon；5-bromo-3-phenacylidene-1H-indol-2-one
• CAS: 70452-30-1
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₂
• 分子量: 328.165
• InChiKey: AZHMGLXVLSUTGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  512.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)indolin-2-one 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Spiro [吲哚-吡唑] 和 Spiro [吲哚-异恶唑] 的简易一锅微波诱导合成

  摘要：

  家用微波炉的潜力已被用于一系列新的含氟螺 [吲哚-吡唑] 和螺 [吲哚-异恶唑] 的优雅一步合成，产率为 85-95%。结果与按照涉及三步合成的经典方法获得的结果进行比较。证明了使用微波辐射所获得的优点。

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.571
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one 反应 0.15h， 以95%的产率得到5-bromo-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环保型聚乙二醇400作为一种快速有效的可循环利用的反应介质，可用于合成抗癌的伊斯廷连接的查尔酮及其3羟基前体

  摘要：

  Isatin查耳酮及其3-羟基前体被证明具有潜在的抗癌活性，并且还是用于合成多种生物活性螺-羟吲哚的通用底物和关键中间体。已开发出一种环保的串联合成法，使用PEG 400作为绿色溶剂兼相转移催化剂，可用于一系列3-羟基-2-氧吲哚和3-亚甲基-2-氧吲哚。将报告的单罐可持续合成策略与常规方法进行了比较，发现该方法在简便性，产物收率和反应时间方面均优于现有的两步合成方法，并且具有较大的底物范围。

  DOI：

  10.1002/jhet.3424

文献信息

• Unexpected isocyanide-based cascade cycloaddition reaction with methyleneindolinone
  作者：Jian Li、Shikuan Su、Mengyuan Huang、Boyi Song、Chunju Li、Xueshun Jia

  DOI：10.1039/c3cc46237d

  日期：——

  An unprecedented cascade reaction of isocyanide and methyleneindolinone has been established, which represents a novel and different reaction mode. This present transformation involves the ring-opening of methyleneindolinone and the construction of two other new rings simultaneously in an atom-economic manner.

  已经建立了前所未有的异氰酸酯与亚甲基吲哚酮的级联反应，它代表了一种新颖而又不同的反应模式。该当前的转化涉及以原子经济的方式同时打开亚甲基吲哚酮的开环和同时构建另外两个新的环。
• Design, synthesis and molecular docking of novel structural hybrids of substituted isatin based pyrazoline and thiadiazoline as antitumor agents
  作者：Kiran Gangarapu、Gouthami Thumma、Sarangapani Manda、Anvesh Jallapally、Ravi Jarapula、Sriram Rekulapally

  DOI：10.1007/s00044-017-1781-5

  日期：2017.4

  ,3′-pyrazol]-2-one derivatives (20–24) as potent anticancer agents. These compounds were evaluated for in vitro antitumor activity against the National Cancer Institute panel of 60 cancer cell lines. Among all the synthesized compounds, two compounds 15 and 16 showed remarkable antitumor activity with GI50 (MG-MID) values of 0.65 & 0.72 µM, respectively against Non-small cell lung cancer. To gain insight

  癌症，被认为是世界上最严重的疾病，导致820万人死亡，并且到2030年这一比率可能翻一番。我们在此报告了一系列新的3-（2-（p-取代）-2-（（5-苯基- -1,3,4-噻二唑-2-基）亚氨基）-2-（对-取代的）亚乙基）二氢吲哚-2-酮（15 - 19）和5-取代的5'-取代的苯基-2'，4'二氢螺[二氢吲哚-3,3'-吡唑] -2-酮衍生物（20 - 24）作为有效的抗癌剂。评估了这些化合物对60个癌细胞系的国家癌症研究所的体外抗肿瘤活性。在所有合成的化合物中，两种化合物15和16对GI 50均显示出显着的抗肿瘤活性非小细胞肺癌的（MG-MID）值分别为0.65和0.72 µM。为了深入了解与表皮生长因子受体激酶酶的结合方式，对这些化合物进行了进一步的对接研究。
• Access to 3-Prenylated Oxindoles by α-Regioselective Prenylation: Application to the Synthesis of (±)-Debromoflustramine E
  作者：De-Feng Li、Kun Liu、Yi-Xuan Jiang、Yan Gu、Jing-Ru Zhang、Li-Ming Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00045

  日期：2018.2.16

  development of a rapid, highly efficient, and one-pot synthesis of C3-α-prenylated oxindoles with simple reagents is described. The process is based on zinc-mediated α-regioselective prenylation of 3-acylidene-oxindole with commercially available prenyl bromide using inexpensive CeCl3 as the catalyst. The new transformation tolerates a wide range of 3-acylidene-oxindoles, providing easy access to a variety

  描述了用简单的试剂快速，高效，一锅合成C3-α-戊烯基化的吲哚的方法。该方法基于使用便宜的CeCl 3作为催化剂，用市售的异戊烯基溴与锌介导的3-丙叉基-氧吲哚的α-区域选择性烯丙基化。新的转化方法可耐受各种3-丙炔基-羟吲哚，可轻松获得各种功能化的3-烯丙基化的羟吲哚。该方法的合成效用通过氟他胺家族生物碱（±）-去溴氟胺E的形式合成得到证实。
• Temperature-Dependent Double Isocyanide Insertion Reaction To Construct a Polycyclic Skeleton
  作者：Yaming Tian、Lumin Tian、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00131

  日期：2016.2.19

  A novel strategy to furnish selective double insertion of isocyanides with the aid of potassium tetrachloroaurate(III) has been disclosed. This strategy provides quick access to approach a complex polycyclic skeleton in an efficient manner. Unexpected oxygen migration was also observed when the reaction was conducted at a lower temperature.

  公开了一种新颖的策略，其借助于四氯金酸钾（III）选择性地双插入异氰酸酯。该策略提供了以有效方式快速访问复杂的多环骨架的途径。当反应在较低温度下进行时，也观察到了意外的氧迁移。
• Substrate-controlled product-selectivity in the reaction of the Bestmann–Ohira reagent with N-unprotected isatin-derived olefins
  作者：Ashis Kumar Gupta、Shakir Ahamad、Ekta Gupta、Ruchir Kant、Kishor Mohanan

  DOI：10.1039/c5ob01382h

  日期：——

  A mild and efficient reaction of the Bestmann–Ohira reagent with N-unprotected isatin-derived olefins has been developed for the selective synthesis of spiro-pyrazoline-oxindoles and tricyclic pyrazoles. The reaction features an attractive product-selectivity depending on the substituent on isatin-derived olefin. Treatment of 3-aryl/alkylideneoxindoles with BOR afforded spiropyrazoline-oxindoles, whereas

  已开发出Bestmann–Ohira试剂与N-未保护的异麦芽酮素衍生的烯烃进行温和而有效的反应，以选择性合成螺-吡唑啉-吲哚和三环吡唑。该反应的特征在于诱人的产物选择性，这取决于衍生自直链烯烃的烯烃上的取代基。用BOR处理3-芳基/亚烷基新吲哚类化合物可得到螺并吡唑啉-吲哚类化合物，而3-苯并亚甲基新吲哚类化合物通过独特的扩环反应可提供吡唑并喹唑啉酮类化合物。