2-Methyl-2-p-tosyloxymethyl-propanal | 18516-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-p-tosyloxymethyl-propanal
• 英文别名: Propanal, 2,2-dimethyl-3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-；(2,2-dimethyl-3-oxopropyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 18516-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: ZETOSWREBWGSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-p-tosyloxymethyl-propanal 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到3-碘-2,2-二甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  3-杂原子取代的 cyclopent-2-en-1-ones 的二价阴离子的化学性质：dl-coriolin 的权宜途径

  摘要：

  关于效果 la 合成 en une etape d'une bicyclo [3.3.0] octene-3-one-2 a partir de l'isobutoxy-3 cyclopentene-2 one

  DOI：

  10.1021/ja00362a049
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-(对甲苯磺酰氧基)-1-丙醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-Methyl-2-p-tosyloxymethyl-propanal
  参考文献：
  名称：

  1-羟基氮杂环丁烷的合成及其向1,4-二乙酰氧基-2-氮杂环丁烷酮的转化

  摘要：

  1-Hydroxyazetidines（ ），由O-苄基β-甲苯磺酰氧基omines的还原性环化制备和随后的脱苄基，可以有选择地或者被氧化成四元环硝酮（和）或与1,4-二乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81539-7

文献信息

• Synthesis of 1-hydroxyazetidines and their conversion into 1,4-diacetoxy-2-azetidinones
  作者：M.L.M. Pennings、D. Kuiper、D.N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81539-7

  日期：1983.1

  1-Hydroxyazetidines (), prepared by reductive cyclization of O-benzyl-β-tosyloxy omines and subsequent debenzylation, can be oxidized selectively either to four-membered cyclic nitrones ( and ) or to 1,4-diacetoxy-2-azetidinones ().

  1-Hydroxyazetidines（ ），由O-苄基β-甲苯磺酰氧基omines的还原性环化制备和随后的脱苄基，可以有选择地或者被氧化成四元环硝酮（和）或与1,4-二乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（） 。
• The Design and Identification of Brain Penetrant Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase α
  作者：Timothy P. Heffron、Laurent Salphati、Bruno Alicke、Jonathan Cheong、Jennafer Dotson、Kyle Edgar、Richard Goldsmith、Stephen E. Gould、Leslie B. Lee、John D. Lesnick、Cristina Lewis、Chudi Ndubaku、Jim Nonomiya、Alan G. Olivero、Jodie Pang、Emile G. Plise、Steve Sideris、Sean Trapp、Jeffrey Wallin、Lan Wang、Xiaolin Zhang

  DOI：10.1021/jm300867c

  日期：2012.9.27

  Inhibition of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling through PI3K alpha has received significant attention for its potential in cancer therapy. While the PI3K pathway is a well-established and widely pursued target for the treatment of many cancer types due to the high frequency of abnormal PI3K signaling, glioblastoma multiforme (GBM) is particularly relevant because the pathway is implicated in more than 80% of GBM cases. Herein, we report the identification of PI3K inhibitors designed to cross the blood-brain barrier (BBB) to engage their target where GBM tumors reside. We leveraged our historical experience with PI3K inhibitors to identify correlations between physicochemical properties and transporter efflux as well as metabolic stability to focus the selection of molecules for further study.
• Nerdel,F. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1850 - 1862
  作者：Nerdel,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Marschall,H. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 887 - 891
  作者：Marschall,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nerdel,F. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3679 - 3690
  作者：Nerdel,F. et al.

  DOI：——

  日期：——