2-氨基-3-甲基-4,5-二氢嘧啶-6-酮 | 88075-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-3-甲基-4,5-二氢嘧啶-6-酮
• 英文名称: 2-Amino-1-methyl-5,6-dihydro-4(1H)-pyrimidinon
• 英文别名: 2-amino-1-methyl-5,6-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-5,6-dihydro-1-methyl-；2-imino-1-methyl-1,3-diazinan-4-one
• CAS: 88075-50-7
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD19204437
• 分子量: 127.146
• InChiKey: YUAPKJLVUHDQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-4,5-二氢嘧啶-6-酮 生成 2-amino-1-methyl-5,6-dihydro-1H-pyrimidine-4,4-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Amidine group containing monocycloheteracyclic or bicycloheterocyclic

  摘要：

  公式I中的化合物##STR1##中，其中R可以是氢或C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.1是氢，C.sub.1 -C.sub.6-烷基，芳基，芳基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，氨基-C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-二烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.4-烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.4-烷硫基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.3 -C.sub.7-烯基，R.sup.2 R.sup.1或C.sub.2 -C.sub.7-烯基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基巯基，C.sub.1 -C.sub.6-烷氧基，苯氧基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，氨基，C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，二-C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，吗啉基，硫吗啉基，吡咯啉基，哌啶基，己亚甲基亚胺基，吡啶啉基，咪唑啉基，n为0、1或2，R.sup.1和R.sup.2可以与它们连接的碳和氮原子一起形成具有1-4个杂原子的杂环五、六或七元环，其中杂原子可以相同或不同，并表示氧、氮或硫，而连接的环可能被一个或多个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-烷氧基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基巯基基团，羟基，氨基，硝基，卤素或卤代甲基取代，以及它们的药理学可接受的盐，它们的制备方法以及包含这些化合物用于治疗钙代谢紊乱的药物。

  公开号：

  US05366969A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胍 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-氨基-3-甲基-4,5-二氢嘧啶-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Kim, Yong Hae; Lee, Nam Jin, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 9, p. 1769 - 1772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber N1- und N2-substituierte 2-Amino-5,6-dihydro-4(1H)-pyrimidinone
  作者：Winfried Wendelin、Renate Riedl

  DOI：10.1007/bf00798460

  日期：1985.2
• Synthesis and Evaluation of Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 5 Antagonists Based on Fenobam
  作者：Moses G. Gichinga、Jeremy P. Olson、Elizabeth Butala、Hernán A. Navarro、Brian P. Gilmour、S. Wayne Mascarella、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1021/ml200162f

  日期：2011.12.8

  In an effort to discover potent and selective metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) antagonists, 15 tetrahydropyrimidinone analogues of 1-(3-chlorophenyl)-3-(1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-urea (fenobam) were synthesized. These compounds were evaluated for antagonism of glutamate-mediated mobilization of internal calcium in an mGluR5 in vitro efficacy assay. The IC50 value for 1-(3-chlorophenyl)-3-(1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine)urea (4g) was essentially identical to that of fenobam.
• KIM, YONG, HAE;LEE, NAM, JIN, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 9, 1769-1772
  作者：KIM, YONG, HAE、LEE, NAM, JIN

  DOI：——

  日期：——
• WENDELIN, W.;RIEDL, R., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 2, 237-251
  作者：WENDELIN, W.、RIEDL, R.

  DOI：——

  日期：——