[6-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-benzothiazol-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 862821-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-benzothiazol-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 862821-93-0
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 438.334
• InChiKey: TVVMFVQKFSEYJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-benzothiazol-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以92%的产率得到N-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2,6-dichloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物作为有效的抗肿瘤剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于2-甲基-4-硝基-2H-吡唑-3-羧酸[2-（环己烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]酰胺（1），该化合物对致瘤细胞系2,6-二氯-将N- [2-（环丙烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]苯甲酰胺（13b）设计并合成为不含硝基的生物稳定衍生物。高效衍生物13b对肿瘤生长表现出优异的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.077
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯并噻唑 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [6-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-benzothiazol-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物作为有效的抗肿瘤剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于2-甲基-4-硝基-2H-吡唑-3-羧酸[2-（环己烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]酰胺（1），该化合物对致瘤细胞系2,6-二氯-将N- [2-（环丙烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]苯甲酰胺（13b）设计并合成为不含硝基的生物稳定衍生物。高效衍生物13b对肿瘤生长表现出优异的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.077