3'-methyl-2-nitro-1,1'-biphenyl | 951-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-methyl-2-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3'-methyl-2-nitrobiphenyl；1-(3-Methylphenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 951-21-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: XKKOPNJUDNUNKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methyl-2-nitro-1,1'-biphenyl 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3'-methyl-2-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  白细胞介素-1β转化酶（ICE，caspase-1）的非肽类抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  通过基于迭代结构的设计，发现了一类新型的可逆性白介素-1β转化酶抑制剂（ICE，caspase-1）。在结合至ICE的类似物1、7和10的X射线晶体结构的指导下，我们设计了一系列非肽的小分子抑制剂。这些化合物包含取代天然底物的Val-His单元（P3-P2残基）氨基酸的芳基磺酰胺部分。描述了基于分子模型研究的ICE抑制剂系列的核心结构，结构-活性关系（SAR）和拟议的结合方向的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00250-4
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 3'-methyl-2-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions

  摘要：

  Na2S2O8-promoted decarboxylative cyclization of biaryl-2-oxamic acid for phenanthridinones has been developed. This work illustrates the first example of intramolecular decarboxylative amidation of unactivated arene under transition-metal-free conditions. Additionally, this approach provides an efficient and economical method to access biologically interesting phenanthridinones, an important structure motif in many natural products.

  DOI：

  10.1021/ol503459s

文献信息

• Highly efficient palladium-catalyzed cross-coupling of diarylborinic acids with arenediazoniums for practical diaryl synthesis
  作者：Fengze Wang、Chen Wang、Guoping Sun、Gang Zou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151491

  日期：2020.2

  A highly efficient cross-coupling of cost-effective diarylborinic acids with both isolatable and latent arenediazoniums, i.e. tetrafluoroborates and aryltriazenes, respectively, has been developed with a practical palladium catalyst system under base-free conditions in open flask at room temperature. A variety of electronically and sterically various biaryls, in particular, those bearing a coordinative

  低成本的二芳基硼酸与可分离的和潜在的芳族重氮鎓（即四氟硼酸酯和芳基三氮烯）的高效交叉偶联已在实用的钯催化剂体系下，在无碱条件下于室温下在敞口烧瓶中开发出来。通过使用0.3mol％的乙酸钯作为催化剂，可以以良好或优异的产率获得多种电子和空间上不同的联芳基，特别是那些带有配位邻位取代基的联芳基。该方案的特征包括二芳基硼酸的成本效益，对杂原子邻位取代底物的功效以及对芳基氯化物的高化学选择性，已在杀菌剂Boscalid的实际合成中得到了明确证明。
• Nickel‐ and Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions of Organostibines with Organoboronic Acids
  作者：Dejiang Zhang、Liyuan Le、Renhua Qiu、Wai‐Yeung Wong、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/anie.202011491

  日期：2021.2.8

  successful synthesis of arylated stibine 3 a in a scale of 34.77 g demonstrates high synthetic potential of this transformation. The formed stibines (R3Sb) were then used for the palladium‐catalyzed carbon–carbon bond forming reaction with aryl boronic acids [R−B(OH)2], giving biaryls with high selectivity, even the structures of two organomoieties (R and R′) are very similar. Plausible catalytic pathways

  镍催化的halostibines交叉偶联，开发了一种形成锑-碳键的策略。该方法已被用于从相应的环状和非环状halostibines合成各种三芳基和二芳基烷基stibines。该方案显示了广泛的底物范围（72个实例），并且与各种官能团（如醛，酮，烯烃，炔烃，卤代芳烃（F，Cl，Br，I）和杂芳烃）兼容。成功合成规模为34.77 g的芳基锑化3a证明了这种转化的高合成潜力。然后将形成的stibines（R 3 Sb）用于与芳基硼酸[ RB （OH）2的钯催化的碳-碳键形成反应，从而产生具有高选择性的联芳基，甚至两个有机基团（R和R'）的结构也非常相似。根据控制实验提出了合理的催化途径。
• An active catalytic system for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions using low levels of palladium loading
  作者：Meng-Qi Yan、Jia Yuan、Fang Lan、Si-Hao Zeng、Meng-Yue Gao、Sheng-Hua Liu、Jian Chen、Guang-Ao Yu

  DOI：10.1039/c7ob00178a

  日期：——

  An easily available Pd(OAc)2/(2-(anthracen-9-yl)-1H-inden-3-yl) dicyclohexylphosphine/toluene/iPrOH/water catalytic system was developed, which shows high catalytic activity in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of a diverse array of aryl and heteroaryl chlorides with Pd loadings down to 0.01 mol%.

  容易获得的Pd（OAC）2 /（2-（蒽-9-基）-1- ħ茚-3-基）二环己基膦/甲苯/我异丙醇/水催化体系被开发，其显示高的催化在铃木活动–Miyaura的各种芳基和杂芳基氯化物的交叉偶联反应，其Pd含量低至0.01 mol％。
• Pd-Catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl chlorides at low catalyst loadings in water for the synthesis of industrially important fungicides
  作者：Patrizio Orecchia、Desislava Slavcheva Petkova、Roland Goetz、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1039/d1gc02602j

  日期：——

  The Suzuki–Miyaura coupling reaction of electron-poor aryl chlorides in the synthesis of crop protection-relevant active ingredients in water is disclosed. Optimisation of the reaction conditions allowed running the reaction with 50 ppm of Pd-catalyst loading without an additional organic solvent in the cross-coupling reaction step in short reaction times. The system was optimised for the initial cross-coupling

  公开了缺电子芳基氯化物在水中合成作物保护相关活性成分中的 Suzuki-Miyaura 偶联反应。反应条件的优化允许在较短的反应时间内在交叉偶联反应步骤中以 50 ppm 的 Pd 催化剂负载量进行反应，而无需额外的有机溶剂。该系统针对大规模生产的杀菌剂啶酰菌胺、氟吡菌胺和联苯吡菌胺的初始交叉偶联步骤进行了优化，产率高达 97%。还表明，在后处理中使用对环境无害的溶剂进行简单的产物分离和纯化，可以轻松地将 Suzuki-Miyaura 反应放大到 50 g。为了展示这种方法的可用性，它被额外应用于所需活性成分的三步合成。
• Direct Conversion of Arylamines to the Corresponding Halides, Biphenyls, and Sulfides with<i>t</i>-Butyl Thionitrate
  作者：Shigeru Oae、K\={o}ichi Shinhama、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/bcsj.53.2023

  日期：1980.7

  t-Butyl thionitrate have been found to be an excellent diazotizing reagent of arylamines in aprotic nonpolar media, affording eventually such products as aryl chlorides, aryl bromides, aryl iodides, biphenyls, and aryl methyl sulfides in the presence of CCl4, CHBr3, I2, benzene, and dimethyl disulfide, respectively, via extrusion of N2.

  发现t-丁基硫代亚硝酸盐在非质子非极性介质中是一种优良的芳胺重氮化试剂，通过氮气挤出，最终能够生成诸如芳基氯、芳基溴、芳基碘、联苯和芳基甲硫醚等产物，分别在四氯化碳、溴仿、碘、苯和二甲基二硫醚的存在下。