环戊丙酰胺,N-羟基- | 197785-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环戊丙酰胺,N-羟基-
• 英文名称: 3-Cyclopentyl-N-hydroxy-propionamide
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-N-hydroxypropanamide
• CAS: 197785-30-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD04070175
• 分子量: 157.213
• InChiKey: PCDWXHSMVLWAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊丙酰胺,N-羟基- 在 [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)*Co(CH₃CN)₃](SbF₆)₂ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-cyclopentylethyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  通过钴（III）催化的N-新戊酰氧基酰胺和炔烃的交叉偶联反应合成2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  本文描述了通过Co（III）催化的2，5-二取代的恶唑的有效合成。N-新戊酰氧基酰胺和炔烃的[3 + 2]环加成反应可在温和的条件下完成。该反应通过内部氧化途径进行，并且具有非常广泛的底物范围。通过该方案已证明了天然产品（如特克明和巴色辛）的一步合成。

  DOI：

  10.1039/c7cc08611c
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基丙酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 环戊丙酰胺,N-羟基-
  参考文献：
  名称：

  通过钴（III）催化的N-新戊酰氧基酰胺和炔烃的交叉偶联反应合成2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  本文描述了通过Co（III）催化的2，5-二取代的恶唑的有效合成。N-新戊酰氧基酰胺和炔烃的[3 + 2]环加成反应可在温和的条件下完成。该反应通过内部氧化途径进行，并且具有非常广泛的底物范围。通过该方案已证明了天然产品（如特克明和巴色辛）的一步合成。

  DOI：

  10.1039/c7cc08611c

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE-DEACETYLASE
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2004009536A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention is directed to compounds of the general formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or physiologically functional derivatives thereof wherein: n is a non-aromatic ring system containing two to seven carbon atoms, wherein the ring system can contain one ore two double bonds; X is C, CH or CH2; Y is selected from C, CH, CH2, S, NR, CH2-CH2, H2C- -CH, HC- -CH2, C- -CH2, H2C- -C,or C - -C; one or more of the hydrogen atoms can opionally be substituted by one or more substituents R ; each of the dotted lines means a single, a double or triple bond with the exclusion of a combination of a triple with triple bond and a double with a triple bond; R is independently H, -CN, alkyl, cycloalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alkoxy, -OH, -SH, alkylthio, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, halogene, haloalkyl, haloalkyloxy; R is H, an alkyl or cycloalkyl group; Z is CH, C, or P; p is 0 or 1.

  本发明涉及通式（I）的化合物或其药用可接受盐或生理功能衍生物，其中：n是一个非芳香环系统，含有两至七个碳原子，环系统可以包含一个或两个双键；X是C、CH或CH2；Y从C、CH、 、S、NR、 - 、H2C--CH、HC-- 、C-- 、H2C--C或C--C中选择；一个或多个氢原子可以选择性地被一个或多个取代基R取代；每个虚线表示单键、双键或三键，但不包括三键与三键的组合和双键与三键的组合；R独立地是H、-CN、烷基、环烷基、氨基烷基、烷基氨基、烷氧基、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、羟基烷基氨基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基；R是H、烷基或环烷基；Z是CH、C或P；p为0或1。
• Novel compounds as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Maurer B. Alexander

  公开号：US20050176686A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention is directed to compounds of the general formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or physiologically functional derivatives thereof wherein: n is a non-aromatic ring system containing two to seven carbon atoms, wherein the ring system can contain one ore two double bonds; X is C, CH or CH 2 ; Y is selected from C, CH, CH 2 , S, NR, CH 2 -CH 2 , H 2 C—CH, HC—CH 2 , C—CH 2 , H 2 C—C, or C—C; one or more of the hydrogen atoms can optionally be substituted by one or more substituents R′; each of the dotted lines means a single, a double or triple bond with the exclusion of a combination of a triple with triple bond and a double with a triple bond; R′ is independently H, —CN, alkyl, cycloalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alkoxy, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, halogene, haloalkyl, haloalkyloxy; R is H, an alkyl or cycloalkyl group; Z is CH, C, or P; p is 0 or 1.

  本发明涉及一般式(I)的化合物或其药用可接受的盐或生理功能衍生物，其中：n是一个含有两至七个碳原子的非芳香环系统，其中该环系统可以包含一个或两个双键；X是C、CH或CH2；Y从C、CH、 、S、NR、 - 、H2C—CH、HC— 、C— 、H2C—C或C—C中选择；其中一个或多个氢原子可以选择性地被一个或多个取代基R′取代；每个虚线表示单键、双键或三键，不包括三键与三键的组合和双键与三键的组合；R′独立地是H、—CN、烷基、环烷基、氨基烷基、烷基氨基、烷氧基、—OH、—SH、烷基硫基、羟基烷基、羟基氨基烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基；R是H、烷基或环烷基；Z是CH、C或P；p是0或1。
• NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Maurer Alexander B.

  公开号：US20090088478A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds as inhibitors of enzymes having histone deacetylase activity, to the processes for the preparation of those compounds, and to their use for the treatment of diseases which are associated with hypoacetylation of histones and/or other molecules, or in which induction of hyperacetylation has a beneficial effect for example by inhibition of proliferation and/or induction of differentiation and/or induction of apoptosis in transformed cells, such as cancer. Furthermore, the compounds are useful for the treatment of other proliferative diseases, for therapy or prophylaxis of conditions associated with abnormal gene expression.

  本发明涉及化合物，作为组织脱乙酰化酶活性的抑制剂，以及制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗与组织缺乏乙酰化和/或其他分子相关的疾病，或者诱导过度乙酰化具有益处的疾病，例如通过抑制增殖和/或诱导转化细胞中的分化和/或诱导凋亡，如癌症。此外，这些化合物对于治疗其他增生性疾病，治疗或预防与异常基因表达相关的疾病也有用。
• RETRACTED: Cooperative Fe/Co-Catalyzed Remote Desaturation for the Synthesis of Unsaturated Amide Derivatives
  作者：Yanjun Wan、Emmanuel Ramírez、Ayzia Ford、Harriet K. Zhang、Jack R. Norton、Gang Li

  DOI：10.1021/jacs.3c14481

  日期：2024.2.21

  Unsaturated amides represent common functional groups found in natural products and bioactive molecules and serve as versatile synthetic building blocks. Here, we report an iron(II)/cobalt(II) dual catalytic system for the syntheses of distally unsaturated amide derivatives. The transformation proceeds through an iron nitrenoid-mediated 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) mechanism. Subsequently,

  不饱和酰胺代表天然产物和生物活性分子中常见的官能团，可作为多功能合成构件。在这里，我们报道了一种用于合成远端不饱和酰胺衍生物的铁（II）/钴（II）双催化系统。该转化通过铁氮烯介导的 1,5-氢原子转移 (1,5-HAT) 机制进行。随后，自由基中间体在钴肟催化剂的作用下从邻位亚甲基中夺取氢原子，在温和的条件下有效地生成β,γ-或γ,δ-不饱和酰胺衍生物。共介 HAT 的效率可以通过改变不同的辅助设备来调整，突出了该协议的通用性。值得注意的是，这种去饱和方案还适合实际的可扩展性，能够合成不饱和氨基甲酸酯和脲，它们可以很容易地转化为各种有价值的分子。
• Using Inhibitors of Histone Deacetylases for the Suppression Therapy of Inherited Disease Predisposing Conditions
  申请人：Hentsch Bernd

  公开号：US20070037738A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds can be used to act as inhibitors of enzymes having histone deacetylase activity for the medical therapy of conditions which predispose a person for the development of a disease, such as but not limited to cancer, inflammatory or metabolic diseases. Such conditions are linked to genetically inherited mutations of crucial genes which predispose a person with this condition to develop the disease phenotype. Thus, such compounds can be used for a suppressive therapeutic approach—the SUPPRESSION THERAPY—in order to inhibit or delay the onset or progression of the genetically predisposed disorder. Furthermore, a clinically used medicament can be manufactured for the SUPPRESSION THERAPY of such inherited predisposing conditions.