N-(4-isopropylphenyl)-2-nitroaniline | 1001578-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-isopropylphenyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 2-nitro-N-(4-propan-2-ylphenyl)aniline
• CAS: 1001578-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: MBDVCULAWMPWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-isopropylphenyl)-2-nitroaniline 在 10% palladium on active carbon 氢气 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 N1-(4-isopropylphenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  取代苯并咪唑的聚合物辅助平行溶液相合成

  摘要：

  使用聚合物结合试剂和清除剂制备了一个小型苯并咪唑文库。在聚苯乙烯-碳二亚胺 (PS-碳二亚胺) 存在下，使用 1-羟基-7-氮杂苯并三唑 (HOAt) 作为添加剂，二苯二胺与羧酸的聚合物辅助反应生成邻氨基二苯胺。使用聚苯乙烯-三胺（PS-三胺）树脂在反应后清除过量的HOAt。用 AcOH 处理邻氨基二苯胺促进了酸催化的环脱水，以良好的产率和优良的纯度得到苯并咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25366
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到N-(4-isopropylphenyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2 NPs：一种有效的可重复使用的催化剂，用于芳基氯化物与胺和苯胺的交叉偶联反应†

  摘要：

  研究了芳基氯化物与各种烷基/芳基胺的C–N交叉偶联反应，该反应由浸渍在氧化铝/二氧化硅载体（Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2）上的铜纳米颗粒催化。使用XRD，XPS，HR-TEM，BET表面积，SEM-EDAX，H 2表征制备的催化剂的固有物理化学和结构性质-TPR和ICP-AES技术。该催化剂在各种烷基/芳基胺（包括挑战性苯胺）与芳基氯化物的交叉偶联中显示出极好的反应性和功效。与其他已报道的方法相比，该催化剂具有简便，反应条件温和，收率高和对C–N交联的官能团耐受性强等显着优势。而且，这种原子经济的方法不需要额外的配体或助催化剂/活化剂。该Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2催化剂被有效地用于7-氯-4-（4-（2-（硝基苯苯基）哌嗪-1-基）喹诺酮的克级合成（2k）。通过连续使用五次来检查催化剂的坚固性。

  DOI：

  10.1039/c5ra19337k

文献信息

• Cu(0)@Al₂O₃/SiO₂ NPs: an efficient reusable catalyst for the cross coupling reactions of aryl chlorides with amines and anilines
  作者：P. Linga Reddy、R. Arundhathi、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1039/c5ra19337k

  日期：——

  of a wide range of alkyl/aryl amines including challenging anilines with aryl chlorides. The catalyst offers significant advantages such as brevity, milder reaction conditions, excellent yields and high functional group tolerance for C–N cross coupling when compared with the other reported methods. Moreover, this atom-economical methodology does not require an additional ligand or co-catalyst/activator

  研究了芳基氯化物与各种烷基/芳基胺的C–N交叉偶联反应，该反应由浸渍在氧化铝/二氧化硅载体（Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2）上的铜纳米颗粒催化。使用XRD，XPS，HR-TEM，BET表面积，SEM-EDAX，H 2表征制备的催化剂的固有物理化学和结构性质-TPR和ICP-AES技术。该催化剂在各种烷基/芳基胺（包括挑战性苯胺）与芳基氯化物的交叉偶联中显示出极好的反应性和功效。与其他已报道的方法相比，该催化剂具有简便，反应条件温和，收率高和对C–N交联的官能团耐受性强等显着优势。而且，这种原子经济的方法不需要额外的配体或助催化剂/活化剂。该Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2催化剂被有效地用于7-氯-4-（4-（2-（硝基苯苯基）哌嗪-1-基）喹诺酮的克级合成（2k）。通过连续使用五次来检查催化剂的坚固性。
• Polymer-Assisted Parallel Solution Phase Synthesis of Substituted Benzimidazoles
  作者：Young K. Yun、John A. Porco Jr.、Jeff Labadie

  DOI：10.1055/s-2002-25366

  日期：——

  A small library of benzimidazoles was prepared using polymer-bound reagents and scavengers. Polymer-assisted reaction of diphenyl diamines with carboxylic acids yielded o-amido-diphenylamines in the presence ofPolystyrene-Carbodiimide (PS-Carbodiimide) using 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt) as additive. Excess HOAt was scavenged post-reaction using Polystyrene-Trisamine (PS-Trisamine) resin. Treatment

  使用聚合物结合试剂和清除剂制备了一个小型苯并咪唑文库。在聚苯乙烯-碳二亚胺 (PS-碳二亚胺) 存在下，使用 1-羟基-7-氮杂苯并三唑 (HOAt) 作为添加剂，二苯二胺与羧酸的聚合物辅助反应生成邻氨基二苯胺。使用聚苯乙烯-三胺（PS-三胺）树脂在反应后清除过量的HOAt。用 AcOH 处理邻氨基二苯胺促进了酸催化的环脱水，以良好的产率和优良的纯度得到苯并咪唑。