2-chloro-4-[cyano(phenoxy)(phenyl)methyl]-N-[cyano(phenyl)methylene]aniline N-oxide | 1360608-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-[cyano(phenoxy)(phenyl)methyl]-N-[cyano(phenyl)methylene]aniline N-oxide
• 英文别名: N-[2-chloro-4-(cyano-phenoxy-phenylmethyl)phenyl]-1-cyano-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 1360608-51-0
• 化学式: C₂₈H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 463.923
• InChiKey: MYDIKIQFKFTYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  82.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基-2-苯基乙腈 、 硝基氯苯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-chloro-4-[cyano(phenoxy)(phenyl)methyl]-N-[cyano(phenyl)methylene]aniline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基-α-苯基乙腈和邻氯硝基苯碳负离子之间的多重反应途径

  摘要：

  α-甲氧基-和 α-苯氧基-α-苯基乙腈的碳负离子通过初始形成 σH 加合物和较慢地形成 σCl 加合物与邻氯硝基苯发生各种反应。σH 加合物的可逆形成，随后它们的快速转化导致形成四种具有高选择性的不同产物。在被氯原子占据的位置缓慢添加以形成 σCl 加合物会导致传统的 SNAr 反应。这五种反应途径受到条件和额外试剂的有效控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100909

文献信息

• Multiple Reaction Pathways between the Carbanions of α-Alkoxy-α-phenylacetonitrile and o-Chloronitrobenzene
  作者：Mieczysław Mąkosza、Daniel Sulikowski

  DOI：10.1002/ejoc.201100909

  日期：2011.12

  of reactions with o-chloronitrobenzene by initial formation of σH adducts and slower formation of σCl adducts. Reversible formation of σH adducts followed by their fast transformation results in the formation of four different products with high selectivity. Slower addition in a position occupied by a chlorine atom to form σCl adducts results in a conventional SNAr reaction. These five reaction pathways

  α-甲氧基-和 α-苯氧基-α-苯基乙腈的碳负离子通过初始形成 σH 加合物和较慢地形成 σCl 加合物与邻氯硝基苯发生各种反应。σH 加合物的可逆形成，随后它们的快速转化导致形成四种具有高选择性的不同产物。在被氯原子占据的位置缓慢添加以形成 σCl 加合物会导致传统的 SNAr 反应。这五种反应途径受到条件和额外试剂的有效控制。